伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病的例子和伴Y遗传

伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病的例子和伴Y遗传

热心网友的回答:


按顺序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症

热心网友的回答:


伴x隐 :血友病。 伴y显: 外耳道多毛症

伴x染色体显性,隐性,常显常隐,伴y染色体遗传特点分别是

狐仙玉藻的回答:


常显常隐的性状没有性别差异

伴x的雌性表现型比例和常染色体计算方法一样,雄性里若母本aa或aa则全部显性或隐性,若母本aa则显隐各一半。因为雄性已经确定取了父本的y染色体,所以剩下的就是母本的任意一个x染色体

伴y遗传只在雄性里表现

伴y染色体遗传病的特点是什么?伴x染色体遗传和常染色体隐性遗传有什么区别?

热心网友的回答:


父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴x隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病机率是相等的!

热心网友的回答:


伴y染色体遗传病就是「只传男不传女」。伴x染色体隐性遗传则是「母患儿子子必患。女儿患病父亲必患。」常染色体隐性遗传就没这些规定。

伴性遗传病共有哪些?哪些是伴x染色体显性遗传病?哪些是伴x染色体隐性遗传病?哪些是伴y染色体遗传病?

热心网友的回答:


伴性遗传的病就多了,我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。

伴x显性遗传如:抗维生素d佝偻病

伴x**遗传:红绿色盲、血友病

伴y遗传:外耳廓多毛症

常见的伴x隐、伴x显、伴y、常染色体隐、常染色体显性遗传病有哪些?

热心网友的回答:


伴x显性遗传如:抗维生素d佝偻病

伴x**遗传:红绿色盲、血友病

伴y遗传:外耳廓多毛症

常隐:苯丙酮尿症

常显:并指、软骨发育不全

zerozero零的回答:


伴x隐血友病还有色盲。伴x显:佝偻病。伴y外耳道多毛症。常染色体显性:软骨发育不全症,夜盲症、常染色体隐:白化病(记得高中生物书上应该有吧。。)

热心网友的回答:


色盲、抗维生素d佝偻病、外耳道多毛症、白化病、多指

高中生物中,常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴x显性遗传病、伴x隐性遗传病、伴y遗传病都有

户枢不蠹的回答:


你好,人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有:常显——并指,多指。常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病。

伴x显性——抗维生素d佝偻病。伴x隐性——红绿色盲,血友病。伴y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛症。

之前上学的时候老师总结的,另外自己在做题的时候也有总结,可供参考。如有不当还望修正,谢谢

热心网友的回答:


最好方法找老师,老师都应该有说的,我原来笔记本上都记有

常见的伴x隐,伴x显,伴y,常染色体隐,常染色体显性遗传病有哪些

红牛老坛酸菜面的回答:


伴x显性遗传:抗维生素d佝偻病 ,伴x**遗传:红绿色盲、血友病

伴y遗传:外耳廓多毛症 ,常隐:苯丙酮尿症

常显:并指、软骨发育不全

母亲是伴x隐性遗传病,儿子得病的概率

1 无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是x染色体遗传病。2 有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是x染色体遗传病。如何判断常染色体遗传和伴性遗传 判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下 伴...

看常染色体遗传还是性染色体遗传 1.直接检测控制形状的基因位点 2.分别统计群体中两形状的雌内 雄个体容数目若比例近似1 1说明是常染色体遗传,若比例偏离次数字较大说明是伴性遗传3.通过正反交实验 常染色体正反交结果相同,伴性遗传正反交结果不同。隔代相传,如绞花遗传 外祖父的性状通过女儿而在外孙身上...

a 色盲是伴x染色体隐性遗传病,对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病,而对于版男性而言只要有一个致权病基因就会发病,因此人类红绿色盲有男性患者,也有女性患者,且男性患者多于女性患者,a错误 b 若某个家庭中父亲是红绿色盲患者,则其女儿不一定是红绿色盲患者,但一定是红绿色盲携带者,b错误 c 若...

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