热心网友的回答：
染色体显带：使染色体不同部位显示特异带纹的实验过程。
现在常用的染色体显带技术主要是g显带和r显带两种，且两种显带所示恰好颜色相反。但染色体分析常常使用g显带。
染色体显带可以使染色体大小和形态一目了然，特别是发生在染色体上的遗传疾病，如染色体倒位，易位，互换和短缺，都可以及时发现，有利于临床诊断。现如今许多夫妻在孕前已经检查染色体，即是为了减低生产胎儿畸形或者疾病的风险，从根本上杜绝生出不健康的孩子，染色体显带技术在这个过程中起至关重要的作用。
影子影子影影的回答：
是不是dna显带啊？电泳结果吗？问题不清楚哎
常见的染色体显带技术有哪些，显带技术的重要意义是什么?
热心网友的回答：
显带染色是将染色体经过一定程式的处理,并用特定的染料染色后,使染色体在其长轴上显示出一个个明暗交替或深浅不同的横纹,这样的横纹就叫做染色体的带。
每条染色体都含有一定数量、一定排列顺序、一定宽窄和染色深浅或明暗不同的带,这就构成了每条染色体的带型。显示染色体带的过程称为染色体显带。
20世纪60年代末出现的染色体显带技术,为染色体的研究提供了更有效的方法。染色体的显带技术分为两大类:一类为整条染色体的显带技术,如q带和g带另一类为染色体区域性的显带技术,如j带和c带。
2023年,瑞典学者卡斯珀鬆( t.o.caspersson,1910—)首次应用荧光染料氮芥喹叶因处理染色体标本,发现染色体因着色不同能够沿其纵轴显示出宽窄和亮度不同的荧光带。
这种明暗相间的带纹被称为q带。q带受制片过程和热处理的影响较小,製片效果较好,带型鲜明。但是,由于荧光持续存在的时间很短,必须立即进行显微摄影。
另外,必须有荧光显微镜才能进行观察,所以,不能为一般实验室所採用。后来,研究者发现染色体标本如果先经过盐、硷、热、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢剂等的处理后,再用一种叫做giemsa的染液染色,也能使染色体沿其纵轴显示出深浅相间的带纹,这个带纹称为g带。g带在各条染色体上显出的带型和q带型基本相同。
由于g带染色没有q带的缺点,在普通显微镜下就可以进行观察,所以为一般实验室普遍採用。
利用q带、g带等显带技术,可以显示出人类每一条染色体的特异带型,这为识别和分析每条染色体提供了必要的条件。
在植物染色体显带上最常用的是giemsa分带技术，其中c带和n带较为常用。c带的形成认为是高度重複序列的dna（异染色质）经酸硷变性和复性处理后，易于复性，而低重複序列和单一序列dna（常染色质）不复性，经giemsa染色后呈现深浅不同的染色反应。这种差异反映染色体结构的差异。
关于染色体的问题，还带有隐性和显性
热心网友的回答：
人的精子和卵子各有多少对染色体！（生殖细胞）。
答：人的精子和卵子都是有23条染色体。（不按多少对说，而是按多少条说）
体细胞有多少对染色体？
答：23对。
是不是所有细胞核内的染色体都一致或都不一样！
答：都一样。
每个细胞核内的染色体是23对，也就是46个染色体！那么一个性状是aa的人，怎么结婚才使他的后代是aa？
答：找一个基因型为aa的，后代有可能生出一个aa的，但概率为1／2。
时间造夏的回答：
与一个aa的女子结婚，有四分之一的机率生出aa后代。
庹爱景鄞环的回答：
一、常染色体显性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（
ad）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：
1.致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。
2.患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。
双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、**多囊肾等。
3.患者同胞中约有
1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。
4.患者子代中约有
1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。
5.每代都可出现患者，出现连续传递现象。
6.ad中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
二、常染色体隐性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（
ar）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：
1.患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为
1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中约有
1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。
3.患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。
4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。
一般认为不存在成年的含有四条性染色体的人类，存在概率可以忽略，即使是研究意义也非常小 r,and,crucially,with sufficient precision 你如果等我，明天告诉你，我书上有 看了，这个，头大了，不知道说什么，果然是境界还不够吗！关于染色体的问题，还带有隐性和显性 与一个...
这是正常的染色体报告单。46说明是染色体数目是46条，xn是性别染色体，其中中的n是表示被掩饰掉的x或者y染色体。由于国家法律规定，羊水染色体是不出示性别的。染色体 染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被硷性染料染成深色 所以叫染色体 由染色质组成 染色体和染色质是同一物质在...
判断显隐性，可用杂交的方法，用两个不同相对性状的个体杂交，下一代表现出来的是显性，未表现出来的是隐性。伴x遗传，表现出隔代遗传现象，男性患者多，女性少。伴y遗传，传男不传女，代代相传。怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性 您好！根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点 1.系谱中...
