网友的回答：
1、可以初步断定a是醛、b是醇、c是烯烃。从c与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用，得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解，双键开启，分成2部分，把双键连上o就是产物，所以反过来，烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。
生成丙醛与丙酮，烯烃就是ch3ch2ch=c(ch3)ch3，2-甲基-2-戊烯。c是由b脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而b又是由a加了乙个乙基形成的醇，所以b中应该存在乙基，所以b为2-甲基-3-戊醇，ch3ch2ch(oh)ch(ch3)ch3。那么a就是2-甲基丁醛，ch3ch(ch3)cho
2、含有2个o，很可能是酸或者酯。a与nahco3反应放出co2，说明a是酸，丙酸ch3ch2cooh，b是一中性化合物并且可以水解，所以b是酯，水解产物是酸和醇，b可能是甲酸乙酯或乙酸甲酯。c能与nahco3反应放出co2，说明是酸。
d可以发生碘仿反应，说明含有ch3choh-或ch3co-结构。d可能是甲醇或乙醇，而甲醇不能发生碘仿反应，所以d是乙醇。c就是甲酸，b就是甲酸乙酯。
网友的回答：
首先将丙醛和丙酮的羰基去掉用双键连线可以得到c （臭氧化特性）由于c由b和浓硫酸反应得到 并且发现少了一分子水 确定是脱水反应。
原来羟基可能的脱水位置只可能是双键两头的两个碳（显然）那么究竟是哪乙个呢 考察羟基的** 是格式试剂加成而得 注意到格式试剂会引入乙个乙基（因为是乙基格式试剂。那么 很显然 羟基所在的那个碳上最后还应该同时有乙个乙基 所以只可能是乙个碳（就是原来丙醛部分的那个碳） 这样 再把羟基按上 得到b 去掉乙基改成羰基得到a
2。从分子式和不饱和度很容易想到羧酸 注意 羧酸最简单的同分异构体就是酯（高中。)所以a是羧酸 b是酯 水解生成cd肯定是乙个羧酸乙个醇 而c显然是羧酸 d是醇 那么三个碳原子怎么分配呢。
注意到碘仿反应的条件是不是就很清楚了呢（碘仿反应不光是酮，请自行查查阅）
都是很基础的题 看来你的基础还是不很扎实 找一本师範类的有机化学书 从头到尾好好看看 并认真习题吧祝好。
有机化学合成题，求解答
网友的回答：
具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章携码节，主要是robinson增环、酯缩合、michael加成、aldol缩合等内容。需要仔细複习，仔细理解，学会合理利用有机合成切断法，把握关腊哪键官能团。
特点（1,3-二羰基化合物、1,5-二羰基化合物、α,不饱辩局哪和醛酮等）
完整过程、分析思路。
化学有机合成推断题
帐号已登出的回答：
1、a．ch3-ch-cooh b。 ch3-ch-cooc2h5 d。 ch3-coo-ch-cooh
缓含者│oh 扰薯 oh 老卜 ch3
反应a-e：
a- f：反应型别：
有机化学推断题
晓熊的回答：
a能发生碘仿反应，说明a是甲基酮。
b能发生银镜反应，说明b含有-cho。
c同时具有甲基酮结构、-cho结构。
高锰酸钾氧化，说明含有双键，分子断裂为2个碎片，分别是2-丁酮和c因此，a、b、c的结构：
请注意，原题并不严谨，kmno4氧化双键得到羧酸或酮，并不能得到c中的醛基。
但为了有答案，只好这样。
麦野家的回答：
题目好像有问题啊，用高锰酸钾氧化后怎么还会有能发生银镜反应的基团呢？应该是用臭氧氧化吧。
恋爱的回答：
a是带有甲基的酮，b是醛，并且都含有双双键。c是乙醛。。。应该能推出来了吧。
有机物化学题（2题要详细过程）~···
光运蓬清韵的回答：
c20h16o4n2
这一题挺简单的，应该不需要过程吧。
2.能与钠反应生成氢气可能有羟基或羧基，与碳酸钠不反应则说明不含羧基。羟基可能是醇羟基或酚羟基，蒸汽对氢气的相对密度为37,相对分子质量为74,但最简单的酚是苯酚，相对分子质量大于74,故只能是醇羟基。
乙个羟基的相对分子质量为17,74-17=57,剩下的相对分子质量就是57,若此有机物有5个碳(显然不可能),若有4个碳，则57-48=9,是4个c,9个h,再加乙个羟基，即丁醇(丁醇有4种，就不列举了);若此有机物有3个碳，则57-36=21,21的相对分子质量是1个羟基，4个h,此有机物有3个c,4个h,2个羟基，显然，这些无法组成合理的有机物；若此有机物有2个或1个碳，就更不可能了。所以此有机物为丁醇。1)醇。
丁醇。3)四种丁醇。
其实就是一个经验的问题！选择最长的！再选从哪面开始数！然后就是甲基 然后乙基 然后就是书写别忘了加数字 从小到大 和 线！命名其实很简单的 多练练就好了！从一端的碳原子开始数，数到另一端，最多碳原子就是相应的名称了，那个支链相同的好像有正，异之分，化学书上有啦！自己一看就会。最长就是碳干上碳原子最多...
见图 首先是在硷性条件下的缩合反应，然后是水解，脱羧。求助 有机化学合成题 这题就是有机化合物的性质的应用，必须数量掌握有机化合物的性质，才能解答出这些题。解 楼主，您好，请不要求助时叫我专家，其实我不是专家，那个只是tx弄上去的。你直接打问题即可。下面我帮你解释一下吧 首先是苯反应得到硝基苯，这一...
1 先用溴的ccl4溶液 或酸性高锰酸钾溶液 将3 溴丙烯鉴别出来，现象是褪色。其它二者不褪色。再用硝酸银的酒精溶液，叔丁基溴室温下即迅速生成agbr沉澱，正溴丙烷 这个命名不太正确，可叫1 溴丙烷，或正丙基溴 需要加热才能反应生成沉澱。注意，3 溴丙烯是烯丙型卤代烃，与硝酸银酒精溶液反应非常迅速，...
