12月29日晚间，天津九安医疗电子股份有限公司（九安医疗，002432）发布股票交易风险提示公告。
九安医疗表示，公司关注到近期在公司股吧等互联网平台流传的消息，以及在互动易中提出的问题，公司就以下几点内容再次重申和提醒：
1.公司及公司子公司未研发制造针对宠物的新冠检测产品；
2.公司未接到来自某单一客户总额为2.4亿美元的订单。
公司在此提醒广大投资者，公司会严格执行上市公司信息披露相关规定，及时履行信息披露义务，也借此机会再次提醒投资者，互联网平台的流言诸多，请投资者以公司官方发布的信息为准，不要无根据的推算公司业绩及未来走势。影响二级市场股价的因素较多，且未来美国疫情的发展情况尚具有不确定性，试剂盒产品的销售情况受多方面因素影响，请广大投资者注意投资风险，理性投资。
就在此前一天的28日晚间，九安医疗回复了深交所关注函，对“公司相信试剂盒可以检测到Omicron变异毒株的依据”“公司试剂盒产品在Amazon美国网站销售排名第一的依据”等问题进行了回应，称在试验完成且验证确认可以测试出奥密克戎变异病毒后正式发布公告。
官网资料显示，九安医疗成立于1995年，2010年6月，九安医疗在深圳中小板上市。业务方面，该公司专注于健康类电子产品和智能硬件的研发生产，同时在搭建移动互联网 “智能硬件+移动应用+云端服务”个人健康管理云平台。
九安医疗在官网资料中称，曾推出与苹果手机相连的移动互联血压计，得到美国苹果公司大力支持，进入苹果公司线上官网和线下直营渠道，还推出了涵盖血压、血糖、血氧、 心电、心率、体重、体脂、睡眠、运动等领域的个人健康类可穿戴设备，并获得小米科技2500万美元战略投资，成为小米生态链合作伙伴。
让九安医疗在2025年底股价接连冲高并备受外界关注的是其新冠检测业务。
11月7日，九安医疗公告称，公司美国子公司 iHealth Labs Inc.（以下简称“iHealth 美国”）的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自测OTC试剂盒（胶体金免疫层析法）获得应急使用授权（EUA），这意味着该产品可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。
九安医疗在公告中介绍，上述产品可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15分钟快速出结果，使检测过程更加方便、快捷、低成本，方便个人及家庭对新冠肺炎进行快速、及时的筛查，助力疫情防控。
家用新冠自测试剂盒的消息发布后，九安医疗的股价并未出现明显波动。
公告之后，九安医疗在互动易平台上的有关新冠抗原家用自测试剂盒的回答则为暴涨行情“添了一把火”。11月15日，九安医疗在互动平台表示，公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产，并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销，同时，公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单，公司目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份，实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。
在此之后至11月25日，九安医疗连续收获了9个涨停。11月25日，九安医疗发布风险提示称，互动易问答中，产能为生产能力，无法有此推断为实际产量，更无法推断出实际销量。
因为股价大涨，九安医疗自11月16日已经发布了7个股价异常波动公告，并收到两份关注函和一份监管函。九安医疗曾在11月29日回复深交所关注函称，不存在利用互动易平台迎合热点、炒作股价的情形。
