4月23日，何雁诗在个人账号分享好消息，她的“天使综合症”儿子郑赞廷Asher终于收到了可以上学的录取通知。
何雁诗和老公郑俊弘感动落泪，称前两年为儿子所努力的全部治疗，这一刻真的值了。
早在前年，儿子Asher 两岁生日的时候，他们夫妻向外界透露儿子是患有罕见遗传病 “天使综合症”的患者，差不多1万到2万的婴儿才有一个确诊的，儿子不幸成为了那一个。
不过郑俊弘与何雁诗一直乐观面对这一切，和这个“天使”儿子一起努力生活。
何雁诗曾表示虽然儿子身体发育迟缓，不能自动活动，也不能正常交流和说话，还有学习障碍、睡眠进食等问题。
但好在这一切终于有了一个比较妥善的处理方式，她高兴发文称儿子终于可以上学了，他们全家终于等到了这一个安排的特殊幼儿园S学位，太不容易的。
何雁诗表示下个学期儿子就可以进入学校学习，为了儿子学习的事情，她和老公郑俊弘从儿子一岁半就开始递交申请，如今儿子到了入学的年龄，终于可以像其他的孩子一样走进学校。
为了等待这一天的到来，何雁诗和郑俊弘曾花钱带儿子到美国接受一系列的治疗，郑俊弘曾分享儿子治疗的经历。他表示每一步都特别困难，儿子吃饭和坐立都很难，甚至排便都需要治疗师进行特殊的安排。
不过家人都对儿子抱着极大的信心，努力正能量的面对这一切。
目前为了儿子能顺利上学，他们在家也有对儿子安排训练，已经快3岁的天使宝宝可以认得路了，也可以开始对着家人傻笑，对于外界的各种事态，他终于慢慢有了一些反应。
虽然儿子与正常的儿童还有非常大的距离，何雁诗也曾坦言不指望儿子和正常孩子比较，他从出生的那一刻就注定了自己的命运，但既然你是上天送给自己的礼物，那么就会好好带着他过好每一天。
痛并快乐着，何雁诗笑着表示儿子的笑容，就是他们最大的力量，因为他很喜欢笑，所以我们忙完回到家，看到他的笑容就值了。
现在儿子已经可以呀呀地说话，虽然我们处在一个特殊的家庭，但我们都不孤单，因为大家都很爱我们。
不得不说何雁诗和郑俊弘夫妻对生活的乐观态度值得大家学习，Asher能生在这样子的家庭之中也是不幸中的万幸，有这样的爸爸妈妈，希望他的病情能慢慢好转。
