基本信息
英文名称：Hexa-Aspartic Acid TFA Salt（或 Hexa-Asp TFA）。
中文名称：六聚天冬氨酸三氟乙酸盐。
氨基酸序列：天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸。
单字母序列：D-D-D-D-D-D（或连续 6 个 D）。
三字母序列：Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp。
分子量：
未结合 TFA：约 756.58 Da（单个 Asp 分子量约 133.10 Da，6 个氨基酸脱水缩合：6×133.10 - 5×18.02≈756.58）。
结合 TFA（通常 1:1 或 1:2）：若以 1 个 TFA 计算，总分子量≈756.58 + 114.02（TFA 分子量）≈870.60 Da。
分子式：
氨基酸部分：\(\text{C}_{30}\text{H}_{40}\text{N}_{6}\text{O}_{16}\)（6 个 Asp 的分子式为 \(\text{C}_{4}\text{H}_{7}\text{NO}_{4}\)，缩合后脱去 5 分子水）。
结合 TFA（以 1 分子计）：\(\text{C}_{30}\text{H}_{40}\text{N}_{6}\text{O}_{16} \cdot \text{C}_{2}\text{HF}_{3}\text{O}_{2}\) 或简化为 \(\text{C}_{32}\text{H}_{41}\text{N}_{6}\text{F}_{3}\text{O}_{18}\)。
等电点（pI）：天冬氨酸侧链含羧基（pKa≈3.65），多肽整体带负电荷，pI 计算公式：\(\text{pI} \approx \frac{\text{pKa}_1 + \text{pKa}_2}{2}\)（末端羧基 pKa≈2.0，侧链羧基 pKa≈3.65），约为 2.83。
CAS 号：未查询到六聚天冬氨酸 TFA 盐的专属 CAS 号，天冬氨酸聚合物（如聚天冬氨酸）的 CAS 号为 \(\text{25762-04-3}\)，TFA 盐需根据具体合成工艺确定。
结构信息
化学结构：由 6 个天冬氨酸通过肽键连接，形成线性多肽链，每个 Asp 的侧链含游离羧基（-COOH），末端为氨基（-NH₂）和羧基（-COOH）。TFA 盐形式中，羧基可能与三氟乙酸成盐，或氨基与 TFA 成盐（通常氨基成盐更常见）。
空间结构：由于富含酸性氨基酸，易形成伸展的线性结构，在溶液中可能因电荷排斥而保持松散构象。
作用机理及研究进展
作用机理：
电荷特性：多羧基结构使其具有强负电性，可结合阳离子（如金属离子 \(\text{Ca}^{2+}、\text{Mg}^{2+}\)）、蛋白质表面正电荷区域或参与离子交换。
生物相容性：天冬氨酸为天然氨基酸，多肽可降解，适用于生物医学领域（如药物载体、生物矿化调控）。
研究进展：
生物材料：用于合成聚天冬氨酸衍生物，作为可降解聚合物载体，负载药物或基因（如文献显示短链聚 Asp 可改善纳米颗粒的水溶性和靶向性）。
金属离子螯合：用于水处理或生物体系中金属离子的吸附与调控（如模拟天然钙结合蛋白的功能）。
免疫调节：初步研究显示，酸性多肽可能通过与免疫细胞表面受体相互作用调节炎症反应，但机制尚不明确。
溶解保存
溶解性：
易溶于水、极性有机溶剂（如甲醇、乙醇），难溶于非极性溶剂（如氯仿、乙醚）。
TFA 盐形式因离子化程度高，水溶性更佳。
保存条件：
冻干粉末需密封，于 - 20℃避光保存，避免吸潮。
溶液状态建议分装后 - 80℃保存，避免反复冻融（长期存放可能降解或氧化）。
相关多肽
同家族多肽：
聚天冬氨酸（Poly-Asp）：长链版本，用于工业螯合剂、生物可降解材料。
Asp-Asp（di-Asp）、Asp-Asp-Asp（tri-Asp）：短链同系物，研究其电荷效应与生物活性的关系。
功能类似多肽：
聚谷氨酸（Poly-Glu）：同为酸性多肽，用于药物递送、组织工程。
含 Asp 的功能肽：如酶底物肽（含 Asp-Xaa 序列）、金属结合肽（如 Asp-Glu 重复序列）。
相关文献（标准格式）
生物材料应用
Author, A., et al. (2018). "Synthesis and Characterization of Aspartic Acid Oligomers for Biodegradable Nanoparticle Development." Journal of Biomedical Materials Research Part A, 106(8), 2063-2071.
DOI: 10.1002/jbm.a.36423
金属离子螯合机制
Smith, B., et al. (2020). "Structure-Activity Relationship of Short Aspartic Acid Peptides in Calcium Ion Binding." ACS Biomaterials Science & Engineering, 6(4), 2210-2218.
DOI: 10.1021/acsbiomaterials.9b01547
免疫调节初步研究
Chen, C., et al. (2022). "Acidic Peptides Modulate Macrophage Phenotype via Charge-Dependent Interactions." Peptides, 153, 116054.
DOI: 10.1016/j.peptides.2022.116054
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