红细胞酶缺陷性贫血会遗传，通常为常染色体隐性遗传。
红细胞酶缺陷性贫血是由于特定的酶缺乏所导致的溶血性贫血，这些酶的编码基因位于常染色体上。常染色体隐性遗传是指父母双方都携带有致病基因，但不一定表现出症状，只有当子女从父母双方各继承一个致病基因时才会患病，因此符合隐性遗传的特点。
此外，还有少数患者可能因获得性溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血等疾病因素引起溶血性贫血，这些情况不会遗传给后代。
红细胞酶缺陷性贫血是一种遗传性疾病，若家族中有患者或携带者，建议进行相关基因检测以评估风险，并指导生育计划。
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