IgA肾病的电镜下表现包括系膜增生、上皮下免疫复合物沉积、基底膜增厚、GBM电子致密物沉积以及毛细血管内增生性肾炎，这些发现可能表明肾脏疾病，建议就医以进行进一步评估和治疗。
1.系膜增生
IgA肾病患者血清IgA水平升高，当高浓度IgA通过肾脏时，会黏附在肾小球系膜细胞表面，导致系膜细胞活化和炎症反应。系膜增生主要发生在肾小球的系膜区，可伴有细胞外基质增多。
2.上皮下免疫复合物沉积
由于遗传因素导致机体存在易感基因，使IgA肾病患者出现免疫功能紊乱，此时抗原-抗体复合物无法被正常清除，在肾小管上皮下沉积形成免疫复合物。免疫复合物沉积通常出现在肾小球的上皮细胞层下方。
3.基底膜增厚
由于遗传因素导致机体存在易感基因，使IgA肾病患者出现免疫功能紊乱，此时抗原-抗体复合物无法被正常清除，在肾小球的基底膜处沉积并刺激其增厚。基底膜增厚可能伴随有不同程度的不规则增殖，严重者甚至会出现分层现象。
4.GBM电子致密物沉积
IgA肾病患者的血液中IgA含量较高，这些IgA可能会随着血液循环进入肾脏，然后粘附在肾小球的基底膜上，从而形成电子致密物。电子致密物通常位于肾小球基底膜的内侧壁，且密度较大。
5.毛细血管内增生性肾炎
由于遗传因素导致机体存在易感基因，使IgA肾病患者出现免疫功能紊乱，此时抗原-抗体复合物无法被正常清除，在肾小球的毛细血管丛内增生。毛细血管内增生性肾炎通常表现为肾小球毛细血管丛内的内皮细胞和系膜细胞增生，有时还伴随着新血管的形成。
针对IgA肾病的诊断，可以进行尿液分析、肾功能测试以及肾脏超声波检查。必要时，医生可能会建议进行肾活检以评估组织学损伤程度。治疗措施包括控制高血压、使用激素和免疫抑制剂等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和感染，同时定期监测血压和肾功能指标。
