IgA肾病的发病与遗传因素有关，涉及多种相关基因。
IgA肾病是一种免疫复合物沉积性肾小球疾病，主要由循环中的高浓度IgA1与血清淀粉样蛋白A形成免疫复合物后，在肾脏沉积引起。这些异常的IgA分子可能携带某些遗传标记，导致其易于被识别并沉积在肾脏上。IgA肾病的症状差异较大，从无症状到肾功能衰竭不等。典型的症状包括尿液颜色改变、泡沫尿、水肿以及高血压。
诊断IgA肾病通常需要进行尿液分析、血液检测、超声波检查、肾活检等。其中，肾活检是确认诊断的关键步骤，可直接观察肾脏组织中的免疫球蛋白A沉积情况。IgA肾病的治疗取决于病情严重程度，可能包括控制血压、减少蛋白尿以及使用免疫调节药物如环磷酰胺。对于严重的肾功能损害，透析或移植可能是必要的。
患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减轻肾脏负担，促进疾病的恢复。
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