地中海贫血可能会遗传给孩子。
地中海贫血是一种遗传性疾病，其病因主要是由于基因突变引起的珠蛋白肽链合成障碍，进而影响红细胞结构和功能，使其寿命缩短，易于破坏，这种疾病属于常染色体不完全显性遗传，因此具有一定的遗传概率。
如果父母均为携带者，则孩子患地中海型贫血的概率为25%；若父母中有一方是患者，另一方是正常人，则子女有50%的机会获得此病；而当父母双方都是患者时，子女则有75%的可能性患病。
建议高风险夫妇在怀孕前进行基因检测和咨询，以评估生育健康孩子的可能性，并采取适当的预防措施。必要时，在医生指导下通过羊水穿刺或绒毛取样等手段进行产前诊断，确保胎儿不受遗传性疾病的影响。
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