地中海贫血的严重性需通过实验室检查进行评估，如血常规、血生化以及基因检测来确定。
地中海贫血是由于珠蛋白基因异常导致的一种遗传性血液疾病，其症状与病情的严重程度因个体差异而异。实验室检查有助于了解患者的红细胞数量、形态及功能是否正常，进而判断病情的严重性。
如果患者有家族史，则可能携带某种类型的地中海贫血基因，但不一定表现为临床症状。这是因为某些基因突变可能是轻微或无害的，不会导致贫血或其他健康问题。
面对地中海贫血，关键是早期诊断和定期监测，以预防并发症并提高生活质量。对于高风险人群，建议进行基因咨询和筛查，确保及时发现并处理潜在的问题。
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