特发性肺间质纤维化和间质性肺炎是慢性进展性肺部疾病，主要病理特征为肺泡壁和肺间质的炎症与纤维化改变。特发性肺间质纤维化的病因尚不明确，可能与遗传易感性、环境暴露、胃食管反流等因素相关；而间质性肺炎则包含多种明确病因的亚型，如过敏性肺炎、结缔组织病相关肺炎等。两者均以进行性呼吸困难、干咳为主要表现，诊断通常需要结合高分辨率CT、肺功能检查及病理活检。
特发性肺间质纤维化属于病因不明的特发性间质性肺炎，占所有间质性肺疾病的20%-30%，发病机制涉及异常修复导致的成纤维细胞灶形成。相比之下，间质性肺炎则有多种明确诱因，包括感染性、药物性和职业暴露性因素，例如长期接触霉尘引发的过敏性肺炎或免疫抑制剂使用后并发的机会性感染。
从病理上看，特发性肺间质纤维化表现为寻常型间质性肺炎模式，特征为时空异质性的纤维化伴蜂窝肺改变。其他类型的间质性肺炎如非特异性间质性肺炎则呈现均匀的肺泡间隔增厚，机化性肺炎可见肺泡腔内肉芽组织填充。不同病理类型对应不同的治疗方案。
这两种疾病都以活动后气促为首发症状。特发性肺间质纤维化患者约50%会出现特征性Velcro啰音。间质性肺炎可能伴随原发病的表现，如结缔组织病相关肺炎合并关节肿痛，过敏性肺炎急性期可出现发热、寒战等超敏反应症状。
在高分辨率CT检查中，特发性肺间质纤维化典型表现为胸膜下网格影伴牵拉性支气管扩张，晚期呈蜂窝肺改变。非特异性间质性肺炎多呈磨玻璃样阴影对称分布，隐源性机化性肺炎可见游走性实变影。影像学特征对分型诊断具有关键价值。
特发性肺间质纤维化可以使用抗纤维化药物如吡非尼酮或尼达尼布延缓病情进展，终末期需考虑肺移植。间质性肺炎需针对具体病因进行治疗，如糖皮质激素用于过敏性肺炎，免疫抑制剂适用于结缔组织病相关肺炎，合并感染时需联合抗微生物治疗。
患者应保持适度有氧运动如太极拳以改善肺功能，饮食需保证优质蛋白摄入以维持呼吸肌力量，并补充维生素D促进骨骼健康。居家时使用指脉氧仪监测血氧饱和度，避免接触粉尘及冷空气刺激。建议每3-6个月复查肺功能，急性加重时需立即就医。接种肺炎链球菌疫苗和流感疫苗可降低感染风险，心理疏导有助于缓解疾病带来的焦虑情绪。
