先天性眼球震颤可通过多种方式改善，包括佩戴矫正眼镜👓、视觉训练、药物治疗、肉毒杆菌注射和手术治疗。这种疾病可能与遗传因素、视神经发育异常、脑部病变、白化病或眼球运动中枢异常有关，常见症状包括眼球不自主摆动、视力模糊和畏光。
屈光不正可能会加重眼球震颤的症状，因此佩戴合适的矫正眼镜👓有助于改善视力清晰度。框架眼镜👓或隐形眼镜👓可以矫正近视、远视和散光等问题，减少因视物模糊导致的代偿性头位偏斜。建议定期复查视力并调整镜片度数，儿童患者需每3-6个月检查一次。
视觉训练通过增强注视稳定性来控制眼球运动，常用方法包括注视训练、追随训练和扫视训练。生物反馈疗法可以帮助患者感知眼球位置，逐步建立自主控制能力。训练需要在专业视光师指导下长期坚持，每日训练15-30分钟效果较佳。
部分患者可遵医嘱使用加巴喷丁胶囊、氯硝西泮片等药物抑制异常神经冲动。左旋多巴片可能改善与『多巴胺』系统相关的震颤症状。药物治疗需严格监测不良反应，儿童用药需根据体重调整剂量，避免自行增减药量。
对于局部肌肉亢进导致的震颤，可在眼外肌注射A型肉毒毒素暂时麻痹肌肉。注射后2-7天起效，效果维持3-6个月，需重复治疗。可能出现短暂性眼睑下垂、复视等副作用，通常2-4周内自行缓解。
手术治疗适用于震颤幅度大且保守治疗无效者。Anderson术式通过调整眼外肌止点位置减弱震颤幅度，Kestenbaum术可矫正代偿性头位。术后需配合视觉康复训练。手术风险包括过矫、欠矫及眼球运动受限，需由经验丰富的斜视专科医生操作。
先天性眼球震颤患者应避免强光刺激，外出时佩戴防『紫外线』眼镜👓。保持规律作息，减少视觉疲劳，阅读时使用阅读支架固定书本位置。学龄期儿童需定期评估学习能力，必要时进行视功能康复训练。若出现新发头痛、呕吐或震颤加重应及时就诊排查颅内病变。
