IgA肾病根据病理表现可分为五种类型，包括轻度病变、局灶增生性病变、弥漫增生性病变、膜增生性病变以及硬化性病变。
IgA肾病是由免疫球蛋白A在肾脏沉积引起的炎症性疾病，与遗传因素、环境因素等有关。这些异常的免疫球蛋白A会刺激机体产生自身抗体，导致免疫复合物形成并沉积于肾脏，引发炎症反应和损伤。患者可能经历血尿、蛋白尿、水肿等症状，严重时可伴随高血压。血尿是由于红细胞通过受损的肾小球滤过膜进入尿液所致；蛋白尿则是因为肾小球通透性增加使蛋白质漏出体外；而水肿则是由于肾脏排水功能下降引起体内液体潴留。
诊断IgA肾病通常需要进行尿液分析、肾功能测试、血液检测、超声波检查、光学显微镜下观察组织切片等。尿液分析可用于评估是否存在血尿和蛋白尿；肾功能测试有助于了解肾脏的工作状态；血液检测可查看血液中的免疫球蛋白A水平是否增高；超声波检查能够显示肾脏大小和结构；光学显微镜下观察组织切片可以直观地看到肾脏组织的病理变化。治疗IgA肾病的方法主要包括药物治疗和生活方式干预。常用药物有激素类药物如泼尼松，以及免疫抑制剂环磷酰胺等。此外，保持良好的血压控制也是关键措施之一。
患者应避免高盐饮食，以减少水肿的发生和加重。定期复查，监测病情变化，及时发现并处理并发症，对延缓疾病的进展具有重要意义。
