IgA肾病的遗传率因人而异，通常在15%-25%之间。
IgA肾病是一种免疫球蛋白A在肾脏沉积所引起的疾病，其遗传风险可能与特定基因有关。但并非所有携带相关基因的人都会发病，环境因素如感染也可能影响疾病的易感性。该疾病可能引起血尿、蛋白尿等症状，严重时可能导致肾功能衰竭。患者可能会出现浮肿、高血压等表现。
诊断IgA肾病通常需要进行尿液分析、肾功能测试以及肾脏活检。医生还可能会建议做B超或CT扫描以评估肾脏大小和结构。治疗IgA肾病的方法包括控制血压、减少尿蛋白和保护肾功能。常用药物有厄贝沙坦片、氢氯噻嗪片等。
患者应避免高盐饮食，保持充足休息，定期监测肾功能指标，及时发现并处理病情变化。
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