再生障碍性贫血患者的骨髓增生程度通常表现为低下或极度低下，但在某些特殊情况下可能出现增生活跃现象。这种异常可能与疾病分期、治疗反应以及骨髓局灶性增生等因素有关。
急性再生障碍性贫血典型表现为骨髓增生低下，而在慢性病程中可能会出现局部骨髓增生活跃区域。这与造血干细胞损伤程度相关，部分残留的造血灶可能导致局部增生现象。早期可通过免疫抑制治疗改善造血功能。
接受免疫抑制剂或造血干细胞移植治疗后，部分患者的骨髓造血功能逐渐恢复，表现为增生改善。治疗有效的标志包括网织红细胞计数上升和骨髓有核细胞比例增加，此时需动态监测外周血象变化。
约15%的患者在骨髓穿刺时可能获取到残存的造血灶组织，表现为增生活跃的假象。这种情况需要结合多部位骨髓活检和CD34+细胞检测进行鉴别，以避免误诊为骨髓增生异常综合征。
长期病程中可能出现获得性细胞遗传学异常，如+8、+6等染色体改变，导致异常克隆增殖。这类患者需要定期进行骨髓细胞遗传学检测，警惕向骨髓增生异常综合征或急性白血病转化。
骨髓增生活跃还需排除阵发性睡眠性血红蛋白尿症、低增生性骨髓增生异常综合征等疾病。流式细胞术检测GPI锚连蛋白缺失率和骨髓病理银染分析有助于明确诊断。
再生障碍性贫血患者应保持均衡饮食，重点补充富含蛋白质、铁质和维生素B12的食物，如瘦肉、动物肝脏和深色蔬菜。避免剧烈运动以防出血，建议进行散步、太极等低强度活动。居住环境需定期消毒，减少感染风险，并注意监测体温变化。治疗期间严格遵医嘱复查骨髓象和血常规，禁止自行服用影响造血功能的药物。
