全球首批『干细胞』治疗产品将上市 再生医学迎里程碑(全球获批的『干细胞』药物)

日本厚生劳动省专家委员会于2月19日正式批准了两款革命性的再生医疗产品商业化，这是全球首次将诱导多能『干细胞』（iPS细胞）技术转化为获批药物，标志着再生医学从实验室走向临床应用的重要突破。

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这两款开创性药物分别针对不同的重大疾病。由大阪大学衍生初创企业Cuorips公司开发的ReHeart，专为治疗严重心力衰竭患者设计。该疗法通过将人类iPS细胞培育成心肌细胞薄片，并直接贴附于心脏表面，促进新血管生成以修复心脏功能，为传统治疗手段无效的重症患者提供了新的希望。另一款名为Amchepry的药物则由住友制药与Racthera公司合作开发，用于治疗帕金森病。该药物将iPS细胞分化为『多巴胺』能神经前体细胞，通过精准注射入患者大脑，补充因疾病死亡的『多巴胺』神经元。京都大学的临床研究已证实该疗法能够显著改善患者的运动功能。

iPS细胞技术由京都大学iPS细胞研究与应用中心主任山中伸弥教授开创，他因此在2012年获得了诺贝尔生理学或医学奖。如今，这项曾被视为科幻的技术终于转化为切实可行的临床治疗方案，不仅验证了基础研究的巨大价值，也为全球再生医疗产业树立了全新标杆。