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从疯狂并购到卖子求生,复星医药迎来转型“生死局”(疯狂收购)

到了2025年一季度,受药品集中带量采购续标及部分地方药品集中带量采购开展等因素影响,复星医药实现营业收入94.20亿元,同比下降7.26%。在2024年通过出清回笼了近30亿元资金后,复星医药董事长表示将…

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复星医药(600196.SH)控股子公司获美国FDA药品临床试验批准(复星医药港股)

复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展注射用HLX43(即靶向PD-L1…

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复星医药最新公告:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准(复星医药最新公告)

复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展注射用HLX43用于治疗胸腺癌的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。…

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复星医药与梯瓦达成战略合作,共同开发『肿瘤』免疫治疗新药

梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术,通过全新作用机制,有望针对多项『肿瘤』免疫治疗适应症实现高效低毒的治疗效果。目前,该药物正处于I期临床试验阶段,开发适应症涵盖黑色素瘤等多种癌症。梯瓦则保留TEV-5627…

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复星医药与梯瓦达成战略合作 共同开发『肿瘤』免疫治疗新药抗PD1-IL2疗法(TEV-56278)

人民财讯6月16日电,复星医药与Teva Pharmaceutical IndustriesLtd.(“梯瓦”)今日共同宣布,双方通过各自的子公司,就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TE…

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复星医药:CMC-2310口溶膜获临床试验批准 累计研发投入约725万元

复星医药公告,控股子公司复星医药(徐州)有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗开展临床试验的批准。CMC-2310为本集团自主研发的化学药…

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从NDA撤回闪电重启到颅内ORR破局:解码乐普、复星闯关背后的中国创新药生存法则

3月伊始,中国创新药行业迎来两场标志性战役:乐普生物(02157.HK)EGFR靶向ADC药物MRG003的NDA撤回与闪电重启,复星医药(02196.HK)ALKROS1抑制剂复瑞替尼凭借100%颅内缓…

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复星医药:控股子公司XS-03片相关治疗方案获临床试验批准

金融界2月27日消息,复星医药控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司的XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌的临床试验获批准。XS-03是自主研发的小分子口服P…

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复星医药深度拥抱AI,自研PharmAID决策智能体平台助力高效创新

该平台深度融合全球领先的大模型技术,并已率先接入Deepseek R1,基于PharmAID决策智能体平台,复星医药正加速推进“药物商业价值辅助决策”的能力建设,提升决策视野,提高决策准确性。目前PharmA…

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