本文由www.kuantianxia.com整理提供
加拿大标准协会CAN标准关于医疗器械反应杯的标准中文版目录
CAN/CSA-ISO 14971:2001(C2006) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用
CAN/CSA-ISO 14971:2007(C2012) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用
CAN/CSA-ISO 14971:2007(R2012) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用
CAN/CSA-ISO 14971:2001(R2006) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用
CSA ISO 14971-07-CAN/CSA:2007 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用第二版
CAN/CSA-ISO 14971:2007 医疗器械-风险管理在医疗器械中的应用（第二版）
CSA ISO 17664-2:2023 医疗保健产品加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械
CAN/CSA-ISO 14971-2021 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（ISO 14971:2019 IDT）
CAN/CSA-ISO 17664:2018 医疗保健产品加工 医疗器械制造商为医疗器械加工应提供的信息
CAN/CSA-ISO 17664-2-2023 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商应提供的医疗器械加工信息 第2部分：非关键医疗器械
CAN/CSA-ISO/TR 24971-2021 医疗器械 ISO 14971 应用指南
CAN/CSA-ISO 17664-1-2023 医疗保健产品的处理 医疗器械制造商应提供的医疗器械处理信息 第1部分：关键和半关键医疗器械
CSA ISO 14971:2021 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（采用 ISO 14971:2019，第三版，2019-12）
CAN/CSA-ISO 14971-2007(R2017) 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（采用 ISO 14971:2007 第二版 2007-03-01）
CAN/CSA-Z17664-2006(R2011) 医疗器械灭菌 制造商应提供的用于可重复灭菌医疗器械处理的信息
CAN/CSA-ISO 14971-2001 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用（采用 ISO 14971:2000 第一版 2000 年 12 月 15 日）
CSA IEC 62366-1-2015(R2021) 医疗器械 - 使用工效学应用 - 第 1 部分
