基本信息
- 英文名称：Dendrotoxin K TFA
- 中文名称：树眼镜蛇毒素 K 三氟乙酸盐
- 氨基酸序列：Cys-Lys-Gly-Lys-Cys-Cys-Gly-Lys-Cys-Asp-Thr-Lys-Pro-Ala-Asn-Cys-Ser-Asn-Asn-Cys-Lys-Val-Lys-Lys-Lys-Cys-Asn
- 单字母序列：CKGKCCGKCDTKPA NCSNNC KVKKKC N
- 三字母序列：Cys-Lys-Gly-Lys-Cys-Cys-Gly-Lys-Cys-Asp-Thr-Lys-Pro-Ala-Asn-Cys-Ser-Asn-Asn-Cys-Lys-Val-Lys-Lys-Lys-Cys-Asn
- 分子量：约为 3737.14（包含三氟乙酸盐），多肽部分分子量约 3341.79，具体数值可能因计算方式略有差异。
- 分子式：多肽部分 C₁₅₁H₂₃₄N₄₆O₃₇S₆，加上三氟乙酸后大致为 C₁₅₁H₂₃₄N₄₆O₃₇S₆・C₂HF₃O₂（具体依实际结合情况） 。
- 等电点：由于含有较多碱性氨基酸（赖氨酸），等电点偏碱性，大致在 9.0 - 10.0 之间，成盐后等电点会受一定影响，但暂无准确计算值。
- CAS：目前未查询到公开的 CAS 号。
结构信息
Dendrotoxin K 是一种神经毒素，含有 6 个半胱氨酸残基，形成 3 对分子内二硫键 ，这些二硫键对于维持其稳定的三维结构至关重要，决定了其与靶标的结合特异性。多肽链通过二硫键的交联以及氨基酸之间的相互作用折叠成特定的球状结构。碱性氨基酸（赖氨酸）使分子带正电荷，有助于与带负电的神经细胞膜表面或相关受体相互作用，而其他氨基酸则通过各自的特性影响分子的整体结构和功能。三氟乙酸盐以盐的形式与多肽中的碱性基团结合。供应商：上海楚肽生物科技有限公司.
作用机理及研究进展
- 作用机理：主要作用于神经系统，它能够特异性地结合到神经细胞膜上的电压门控钾离子通道，通过阻断钾离子通道的正常功能，干扰神经细胞的电信号传导。正常情况下，钾离子通道在神经冲动的产生和传导过程中起着关键作用，Dendrotoxin K 的结合导致钾离子外流受阻，使得神经细胞的复极化过程异常，进而影响神经递质的释放和神经信号的传递，最终导致神经系统功能紊乱。
- 研究进展：在神经科学领域，它被广泛用于研究钾离子通道的结构与功能关系，通过研究 Dendrotoxin K 与钾离子通道的相互作用机制，有助于深入理解神经信号传导的分子机制，为开发治疗神经系统疾病（如癫痫、神经痛等）的药物提供理论基础。此外，在药物研发方面，基于对其作用机制的研究，尝试设计和开发新型的钾离子通道调节剂，以用于治疗相关疾病。
溶解保存
- 溶解：可溶解于多种极性溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、水等。在水中的溶解度受溶液 pH 值影响，在偏酸性或中性 pH 条件下溶解度较好，碱性条件下可能会影响其溶解性和稳定性。
- 保存：建议保存在 - 20℃的低温环境中，避免光照和高温，减少冻融次数，以防止多肽降解、二硫键断裂以及三氟乙酸的挥发，维持其结构和生物活性。
相关多肽
- 其他类型的树眼镜蛇毒素：如 Dendrotoxin I 等，它们与 Dendrotoxin K 结构相似，功能也有一定的重叠和差异，常被用于对比研究不同树眼镜蛇毒素对钾离子通道的作用特点、亲和力以及结构与功能的关系。
- 修饰后的 Dendrotoxin K 类似物：例如对某个氨基酸进行甲基化、乙酰化修饰，研究修饰对其活性、稳定性和靶向性的影响；或者对二硫键进行改造，探索二硫键结构变化对其与钾离子通道结合能力的作用。
相关文献
[1] Harvey, A. L. (1999). "Snake venom neurotoxins acting on voltage - gated ion channels." Pharmacology & Therapeutics, 82(2 - 3), 227 - 250.
[2] Mackie, K., & Hille, B. (2001). "Neurotoxins as probes of ion - channel function." Trends in Pharmacological Sciences, 22(10), 509 - 514.
