一、基本信息
- 英文名称：Difopein TFA
- 中文名称：无常见中文特定名称
- 氨基酸序列：具体氨基酸序列可通过专业的蛋白质数据库或相关研究文献获取精确信息，目前资料暂缺详细序列。
- 单字母序列：资料暂缺
- 三字母序列：资料暂缺
- 分子量：约 6501.19（不同来源数据略有差异，此为常见参考值 ）
- 分子式：C₂₇₅H₄₂₅N₇₆F₃O₉₁S₆
- 等电点：暂未获取到公开资料记载数据
- CAS：396834 - 58 - 5
二、结构信息
Difopein TFA 是一种多肽结构，其具体的三维空间结构由其氨基酸序列折叠而成 。多肽链中氨基酸通过肽键连接，由于不同氨基酸残基的侧链基团性质不同，会影响多肽的二级结构（如 α- 螺旋、β- 折叠等）的形成，进而影响整体的高级结构，然而目前关于其详细三维结构的公开报道较少，有待更多科研成果披露 。供应商：上海楚肽生物科技有限公司。
三、作用机理及研究进展
- 作用机理：Difopein TFA 是 14 - 3 - 3 protein（一种高度保守的真核调节分子）的特异性竞争性抑制剂。14 - 3 - 3 蛋白通常能与众多靶蛋白结合来调节细胞内的多种生理过程，Difopein TFA 通过阻止 14 - 3 - 3 与靶蛋白结合的能力，抑制 14 - 3 - 3 / 配体的相互作用，从而干扰细胞内原本由 14 - 3 - 3 蛋白参与调控的信号通路 。同时，它还能诱导细胞凋亡，并且增强顺铂杀死细胞的能力，具体可能是通过影响细胞凋亡相关蛋白的表达或活性，以及与顺铂协同作用影响细胞的代谢和生存途径。
- 研究进展：在癌症研究领域，科研人员对 Difopein TFA 增强顺铂等化疗药物疗效的作用十分关注，期望通过深入研究其作用机制和联合用药方案，为癌症治疗提供新的策略和方法 。部分研究聚焦于探索 Difopein TFA 在不同肿瘤细胞系中的作用差异，以及如何优化其使用剂量和给药方式以提高治疗效果、降低副作用 。此外，对于 Difopein TFA 在细胞内具体的作用靶点和信号转导网络的研究也在逐步深入，以全面揭示其生物学功能 。
四、溶解保存
- 溶解：一般可溶解于 DMSO，溶解度约为 10 mM（具体溶解情况可能因实验条件细微差异） 。
- 保存：
粉末状态： - 20°C 可保存 3 年；4°C 可保存 2 年 。
溶解于溶剂中： - 80°C 可保存 6 个月； - 20°C 可保存 1 个月 ，需密封保存，远离湿气 。
五、相关多肽
目前虽无直接紧密相关的特异性多肽的公开报道，但从作用机制角度，与其他能够干扰蛋白质 - 蛋白质相互作用的多肽在功能上有一定相似性，比如一些同样作用于细胞信号通路关键蛋白相互作用的抑制性多肽 。
六、相关文献
Masters SC, et al. 14 - 3 - 3 proteins mediate an essential anti - apoptotic signal. J Biol Chem. 2001 Nov 30; 276(48): 45193 - 200. Epub 2001 Sep 27.
