2月28日，蔡司宣布全新一代『机器人』️蔡司全飞秒设备VISUMAX 800及创新微创手术SMILE pro正式获得中国国家药品监督管理局审批上市。
蔡司此次推出的全飞秒设备VISUMAX 800搭载革命性SMILE pro手术，首先是“超快”，VISUMAX 800拥有2MHz激光脉冲频率和创新的激光扫描系统，可实现10秒内制作出角膜透镜，大幅提升手术效率，减轻医生和患者压力。
与此同时，VISUMAX 800采用智能化设计，配备自动中心导航定位功能和眼球自旋补偿功能，确保定位更精准，散光矫正更轻松。手术通过仪器的两个上下灵活移动的机械手臂（激光臂和显微镜🔬臂）进行，患者只需躺在手术床上，即可轻松舒适地完成整个手术。
在安全方面，由于VISUMAX 800切割速度快，负压时间短，大幅降低了潜在的失吸概率。此外，VISUMAX 800还具备更高的灵活性，占地面积更小，便『于适』应不同的临床环境，在不影响技术水准的前提下提升诊疗体验。
全飞秒手术在中国历经十余年发展，已开展超过700万例手术。蔡司大中华区总裁兼首席执行官福斯特表示：“随着中国市场对激光视力矫正的重视与日俱增，市场亟需能提高手术效果、安全性且高效的创新技术，让医生和患者都受益。蔡司全飞秒设备VISUMAX 800及创新微创手术SMILE pro的上市，不仅延续了我们对眼科医生的承诺，有助于巩固激光视力矫正技术在中国的未来发展，更代表了蔡司对中国市场的长期承诺。作为全球光学技术领导者，蔡司也希望通过更多创新技术，为中国患者提供更优质的医疗服务，推动实现‘健康中国2030’目标。”
文/北京青年报记者 温婧
编辑/李涛
