取代反应的取代反应分类,取代反应的定义和条件 取代反应一般有几种

取代反应的取代反应分类,取代反应的定义和条件 取代反应一般有几种

雷凝莲邛中的回答:


sn1和sn2

sn1即单分子亲核取代反应,是亲核取代反应的一类,其中s代表取代(substitution),n代表亲核(nucleophilic),1代表反应的决速步涉及一种分子。

1、sn1导致产物外消旋化;这是因为ohˉ可以从碳正离子的两面进攻,而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1:1生成,这可以从反应机理进行解释。

有科学家认为,其机理应介于sn1与sn2之间。

2、sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。

sn2反应(双分子亲核取代反应)是亲核取代反应的一类,其中s代表取代(substitution),n代表亲核(nucleophilic),2代表反应的决速步涉及两种分子。与sn1反应相对野雹应,sn2反应中拆烂,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率颂御帆控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。

无机化学中,常称双分子亲核取代反应型别的反应机理为「交换机理」。

由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻,故如果受进攻的原子具有手性,则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转,也称「瓦尔登翻转」。这也是sn2反应在立体化学上的重要特徵。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。

秒懂百科的回答:


取代反应睁迟:化学反应激早芹的明毕一类。

取代反应的定义和条件 取代反应一般有几种

亚浩科技的回答:


1、取代反应(substitution reaction)是指化合尺渣物或有机物分子中任何乙个原子或原子团被试剂中同型别的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:r-l(反应基质)+a-b(进攻试剂)→r-a(取代产物)+l-b(离去基团)属于化学反应的一类。取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。

2、取代反应的条件:

1)亲电取代反应。

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就本质而言均是较磨袜强亲电基团对负电子体系进攻,取代较弱亲陵游悄电基团。其中有磺化反应,硝化反应,滷代反应等等。

2)均裂取代反应。

自由基对反应物分子中某原子的进攻,生成产物和乙个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化,其过程也是均裂取代,如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用,可分别生成相应的有机过氧化物。

3)芳香取代反应。

芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或醯基化反应,可分别在芳环上引进硝基、滷原子、磺酸基和烷基或醯基,这些都属sear。芳环上已有取代基的化合物,取代剂对试剂的进攻有定位作用。

从取代试剂的角度整理取代反应

的回答:


摘要。四、取代反应的知识规律。

1.烷烃、苯 及 其 同 系 物、酚 等 与 滷 素 单 质( x2) 发生取代反应时,1 mol x2只能取代 1 mol h,且生成 1 mol 副产物 hx。

2.苯的同系物与卤素单质 (x2) 发生取代反应时,在光照条件下取代侧链烃基上的氢原子,在fe( 或 fe x3) 的催化作用下取代苯环上的氢原子。

3.1 mol 一元醇 r-oh 可与 1 mol hx 发生取代 反 应 生 成 1 mol 一 滷 代 烃 r-x 和 1 mol h2o。

从取代试剂的角度整理取代反应。

一、取代反应的概念有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。

一、取代反应的概念有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。

三、常见的取代反应常见的取代反应有:( 1) 烷烃、苯及其同系物、酚等的滷代反应;( 2) 苯及其同系物、酚等的取代反应知识总结硝化反应;( 3) 苯及其绝孙同系物、酚等的取代反应知识总结磺化反应;( 4) 酯化反应;( 5) 醇与氢卤酸 ( hx) 的 反 应;漏巨集雀( 6) 醇分子间脱水生成醚返早的反应;( 7) 卤代烃、酯、油脂、糖(二糖、多糖) 及蛋白质等的水解反应。

四、取代反应的知识规律1.烷烃、苯 及 其 同 系薯带型 物、酚 等行虚 与 滷 素 单 质( x2) 发生取代反应时,1 mol x2只能取代 1 mol h,且生成 1 mol 副产物 苯的同系物与卤素单质数猜 (x2) 发生取代反应时,在光照条件下取代侧链烃基上的氢原子,在fe( 或 fe x3) 的催化作用下取代苯环上的氢原子。3.1 mol 一元醇 r-oh 可与 1 mol hx 发生取代 反 应 生 成 1 mol 一 滷 代 烃 r-x 和 1 mol h2o。

我还是不太懂。

亲亲**不懂呢。

我给您详细解释[比心]

就是这个取代试剂是什么呢?

就是反应中所加入的催化剂。

说白了就是:化合物樱伏或有机物分子中任何乙个原子或原子团被试剂中同型别的其它原码改子或原子团所替代的脊模携反应,用通式表示为:r-l(反应基质)

好的,谢谢你。

不客气亲亲[比心][比心]

这个原子团是指的什么呢?

原子团是指在化学反应里,作为乙个整体参加反应的原子基团。

可以与卤素发生亲电取代反应,是苯环上,并且不论哪个位置都容易被取内代,因为 络合物的共容振杂化体中含有氧原子与碳原子呈双键的结构,氧原子的孤电子对向苯环提供电子,因此比较稳定,形成 络合物的活化能较苯低,相当于活化了苯环,因此比苯更容易发生亲电取代。几乎所有 至少bai有机物基本都有氢du吧,zhi...

1 邻对位定位取代基 当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基 即苯 时容易,或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。定位取代效应按下列次序而渐减 n ch3 2 ...

是水解反应又是加成反应。水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是有机物的水解,主要生产醇和酚。水解反应是中和或酯化反应的逆反应。大多数有机化合物的水解,仅用水是很难顺利进行的。根据被水解物...

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