每月研报：盘点普健生物2025年2月文献锦集 #科技 #Factor #治疗 #生物 #in #实验

每月研报

在科研的漫漫征途中，每一篇文献都是探索未知的坚实脚印。在2月的科研领域中，普健生物助力的研究成果在多个重要方向取得显著进展。从疾病治疗的新策略探索，到基因与蛋白作用机制的深入剖析，每一项研究都为相关领域的发展提供了新的思路和方向。今天就和小编一起来盘点一下2月发表的普健助力的具有代表性的文献都有哪些内容吧！

标题：《Sequence-dependent activity and compartmentalization of foreign DNA🧬 in a eukaryotic nucleus》

期刊：Science

作者单位：巴黎城市大学

IF:44.7

基因组序列组成与染色质的多方面特征相关，当外源DNA🧬进入真核细胞核时，其如何被处理和调控尚不清楚。该研究将细菌和真核生物的染色体序列导入酿酒酵母，发现外源DNA🧬会自发形成两种染色质原型，其转录活性和三维结构不同，且与序列组成有关，这种现象与宿主转录活动相关，同时利用深度学习模型可基于序列预测染色质特征。这揭示了DNA🧬序列组成、染色质组织和核结构之间的基本联系，为理解基因组进化提供了见解。

在实验过程中，细胞同步化是关键环节，ProteoGenix提供的Cₓ-factor发挥了重要作用。研究人员在培养基中添加Cₓ-factor，每30分钟添加一次，持续2.5小时，使得酵母细胞在G1期同步化。这一操作确保了后续实验中细胞处于相同的生理状态，减少了细胞周期不同步对实验结果的干扰，为研究外源DNA🧬在真核细胞核中的行为提供了稳定且一致的细胞环境，是实验得以顺利进行并获得可靠结果的重要保障。

标题：《pH-responsive dissociable liposome/ferritin nanoparticles for treating acute epilepsy through regulating microvascular stabilization and remodeling inflammatory microenvironment》

期刊：Nano Today

作者单位：天津大学材料科学与工程学院

IF:13.2

文章探究了用于治疗癫痫的pH响应性可解离双功能纳米颗粒Lipo-HFn。癫痫是中枢『神经系统』疾病，现有治疗手段存在缺陷。本研究设计的Lipo-HFn由负载RepSOX的脂质体和负载IPA的HFn静电复合而成，旨在稳定微血管、调节炎症来抑制癫痫发作。研究发现，Lipo-HFn能有效穿过血脑屏障并在细胞内解离，使药物发挥作用。体内外实验表明其可稳定血脑屏障、保护神经元、减轻炎症，延长癫痫大鼠发作潜伏期、减少发作频率，生物相容性良好，是治疗脑部疾病的潜力载体。

AtaGenix表达的HFn蛋白是构建Lipo-HFn纳米颗粒的关键材料，利用其与转铁蛋白相同的受体结合特性，帮助纳米颗粒靶向运输至脑部，实现治疗效果。

题目：《Meteorin-like alleviates hepatic steatosis by regulating hepatic triglyceride secretion and fatty acid oxidation》

期刊：Cell Reports

作者单位：贵州医科大学附属医院

IF:7.5

非酒精性脂肪肝（NAFLD）是常见慢性肝病，现有治疗手段有限。该研究发现，Metrnl在肝脂肪变性的肝脏中表达降低，重组Metrnl（rMet）可减轻小鼠肝脏脂肪变性，且不影响血清甘油三酯水平。机制上，Metrnl通过PI3K/Akt/Sp1/CCTα轴增加PC合成，促进TG分泌，还激活AMPK通路增强FAO。此外，恢复PC合成和激活AMPK可改善肝脏Metrnl缺乏导致的肝脂肪变性。由此可见，Metrnl是NAFLD潜在治疗靶点，但研究存在局限，如部分机制尚待研究。

重组小鼠Metrnl蛋白由AtaGenix制备，用于动物实验验证了Metrnl 改善小鼠肝脂肪变性的功能，推动了研究进展。

标题：《Binding mechanism and distant regulation of histone deacetylase 8 by PCI-34051》

期刊：Communications Biology

作者单位：中山大学药学院

IF:5.2

组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）是癌症治疗的重要靶点，但开发其选择性抑制剂颇具挑战。该研究整合多种技术探究PCI-34051对人HDAC8（hHDAC8）的抑制机制和动态调节作用，并与泛抑制剂SAHA对比。研究发现，PCI-34051与hHDAC8结合更稳定，能诱导其处于更低能量状态，对蛋白-配体系统的稳定作用更强，还可通过L3调节远处区域的构象。这表明hHDAC8的某些区域是靶向干预的关键，为设计更有效的抑制剂提供了依据，但研究仍存在局限。

AtaGenix表达的C端带有6×His标签的hHDAC8样本是本研究的关键材料。它为后续进行的活性测试、天然质谱（native MS）、氢氘交换质谱（HDX-MS）和分子动力学（MD）模拟等实验提供了物质基础，使研究人员能够深入探究hHDAC8与抑制剂的相互作用机制。

标题：《Antibody response to SARS-CoV-2 vaccine in patients with asthma》

期刊：Journal of Asthma

作者单位：北京大学第三医院呼吸与重症医学科

IF:1.7

病毒感染是哮喘发作的主要诱因，疫苗可预防感染，但哮喘患者的免疫环境对疫苗接种后抗体产生的影响尚不明确。该研究通过 ELISA 检测接种和未接种个体血清中针对SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的IgG水平，分析哮喘患者与健康对照以及不同哮喘亚组之间的抗体滴度差异。结果显示，接种疫苗的个体血清抗体水平显著升高，完成三剂接种方案后，哮喘患者和健康对照的抗体滴度无显著差异，各哮喘亚组之间也是如此。这表明哮喘患者可遵循与健康人群相同的疫苗接种策略。

AtaGenix提供的Human COVID-19 Spike Protein IgG kit（Cat. AK474098）是本研究检测血清中针对SARS-CoV-2 S蛋白的IgG水平的关键工具。借助该试剂盒，研究人员得以准确测定相关IgG水平，进而分析不同人群和哮喘亚组间的抗体滴度差异，为研究结论的得出提供了重要的实验数据支持。

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