1. 基本信息
- 英文名称：Mas7（别名：Mastoparan 7）
- 中文名称：马斯托帕兰 7
- 氨基酸序列：Ile - Asn - Leu - Lys - Ala - Leu - Ala - Ala - Leu - Ala - Lys - Ala - Leu - Leu - NH₂
- 单字母序列：INLKALAAALAKALL - NH₂
- 三字母序列：Ile - Asn - Leu - Lys - Ala - Leu - Ala - Ala - Leu - Ala - Lys - Ala - Leu - Leu - 酰胺
- 分子量：1421.81
- 分子式：\(C_{67}H_{124}N_{18}O_{15}\)
- 等电点：未明确公开数据（因其结构特性，可推测其等电点受氨基酸组成影响呈现一定特点，但缺乏确切数值）
- CAS 号：145854 - 59 - 7
- 供应商：上海楚肽生物科技有限公司
2. 结构信息
Mas7 是一种由 14 个氨基酸残基组成的两亲性十四肽 。从其氨基酸序列来看，具有特定的疏水性和亲水性区域分布。其中，异亮氨酸（Ile）、亮氨酸（Leu）等疏水性氨基酸较多，赋予了该多肽疏水性区域；而天冬酰胺（Asn）、赖氨酸（Lys）等氨基酸贡献了亲水性部分 。这种两亲性结构使得 Mas7 在溶液环境中能够自发形成特定的空间构象，如 α - 螺旋结构倾向 。其整体结构特点对它与细胞膜及相关蛋白的相互作用具有重要意义，通过疏水性区域与细胞膜的脂质双分子层相互作用，亲水性区域则可与细胞表面或细胞内的蛋白质等分子结合 。
3. 作用机理
Mas7 作为黄蜂毒液中分离出的一种多肽，是异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应器的激活剂 。在细胞信号传导通路中，Mas7 可与细胞膜上的特定靶点结合，进而激活 Gi 蛋白 。激活后的 Gi 蛋白通过调节一系列下游信号分子，影响细胞的多种生理功能 。例如，在平滑肌细胞中，Mas7 能够增加灌注压力，诱导血管收缩 。其作用机制可能涉及激活磷脂酶 C 等下游效应分子，引发细胞内钙离子浓度的变化，从而导致平滑肌收缩 。在神经元细胞中，低剂量的 Mas7 可增加海马神经元树突棘密度和棘头宽度，通过激活 Gαo 信号通路，提高细胞内钙离子浓度，增强突触后密度蛋白 - 95（PSD - 95）在神经突起中的聚集，影响神经元的结构和功能 。此外，Mas7 还被发现能够刺激细胞凋亡，但其具体的分子机制仍有待进一步深入研究 。
4. 研究进展
- 细胞生理功能研究：在平滑肌细胞收缩研究方面，实验通过对大鼠离体灌注尾动脉进行观察，发现 Mas7 诱导的血管收缩浓度反应曲线呈 S 形，与去氧肾上腺素和血管加压素相比，Mas7 的收缩曲线显著右移且最大反应降低 。研究还表明，Mas7 诱导的收缩不受百日咳毒素影响，提示其作用机制与百日咳毒素敏感的 G 蛋白途径有所不同 。在神经元功能研究中，有研究关注 Mas7 对神经可塑性的影响，发现它可以通过调节 Gαo 信号通路，改变神经元的形态和功能，为『神经系统』疾病的治疗提供了新的潜在靶点 。
- 潜在应用研究：由于 Mas7 具有刺激细胞凋亡的特性，有研究探索其在抗癌治疗中的应用可能性 。然而，Mas7 同时具有血管收缩的副作用，限制了其直接应用。因此，目前研究致力于对 Mas7 进行分子修饰，以期消除其血管收缩效应，同时保留或增强其诱导细胞凋亡的能力，为癌症治疗提供新的策略 。在生物柴油合成领域，Mas7 相关的复合催化剂如\(H_{3}PW_{12}O_{40}\) - Mas7 等被研究用于从粗制绿色油菜籽中合成生物柴油，展现出在化工领域的潜在应用价值 。
5. 溶解保存
- 溶解：Mas7 可溶解于水 。为加速溶解，可适当搅拌或进行超声处理，但超声时间不宜过长，避免破坏多肽结构 。由于其两亲性特点，在一些有机溶剂中也可能具有一定溶解性，但具体需根据实验需求进一步探索合适的溶剂体系 。
- 保存：
- 固体粉末：应密封保存，避免受潮。在 - 80℃条件下，可保存 2 年；在 - 20℃下，可保存 1 年 。
- 溶液：配制成溶液后需密封保存，防止污染和水分蒸发。在 - 80℃下，可保存 6 个月；在 - 20℃下，可保存 1 个月 。建议将溶液分装保存，避免多次冻融对其活性造成影响 。
6. 相关多肽
与 Mas7 相关的多肽包括马斯托帕兰（Mastoparan），Mas7 是其结构类似物，且 Mas7 的活性相较于马斯托帕兰更强 。此外，还有其他从不同来源分离或合成的具有相似结构和功能的两亲性多肽，它们在激活 G 蛋白及其下游信号通路方面可能具有类似作用，但在活性强度、组织特异性等方面存在差异 。这些相关多肽可作为对比研究对象，有助于深入理解 Mas7 的结构 - 功能关系和作用机制 。
jrhz.info7. 相关文献
- Higashijima T, et al. Regulation of Gi and Go by mastoparan, related amphiphilic peptides, and hydrophobic amines. Mechanism and structural determinants of activity. J Biol Chem. 1990 May 25; 265(15): 8017 - 8024.
- Bavec A, et al. Novel features of amphiphilic peptide Mas7 in signalling via heterotrimeric G - proteins. J Pept Sci. 2004 Nov; 10(11): 691 - 699.
- Grześk G, et al. Direct regulation of vascular smooth muscle contraction by mastoparan - 7. Biomed Rep. 2014 Jan; 2(1): 34 - 38.
- Ramírez VT, et al. The Gαo activator mastoparan - 7 promotes dendritic spine formation in hippocampal neurons. Neural Plast. 2016; 2016: 4258171.
所有产品仅用作实验室科学研究，不为任何个人用途提供产品和服务。
