PKCζΙ Pseudosubstrate Inhibitor;799764 - 07 - 1;ARRRA SLGR

PKCζΙ Pseudosubstrate Inhibitor;799764 - 07 - 1;ARRRA SLGR

一、基本信息

  1. 英文名称:PKCζ/Ι Pseudosubstrate Inhibitor
  2. 中文名称:蛋白激酶 Cζ/Ι 假底物抑制剂
  3. 氨基酸序列:一般而言,其氨基酸序列为 Ala - Arg - Arg - Arg - Arg - Ala - Ser - Leu - Gly - Arg 。这一序列通过模拟蛋白激酶 C(PKC)的天然底物,来发挥对 PKCζ 和 PKCΙ 的抑制作用。
  4. 单字母序列:ARRRA SLGR
  5. 三字母序列:H₂N - Ala - Arg - Arg - Arg - Arg - Ala - Ser - Leu - Gly - Arg - OH
  6. 分子量:约 1129.38
  7. 分子式:C₅₁H₈₇N₁₇O₉
  8. 等电点:大约为 12.0,因其富含精氨酸(Arg)等带正电荷的氨基酸残基,导致其等电点较高。
  9. CAS 号:799764 - 07 - 1

二、结构信息

PKCζ/Ι Pseudosubstrate Inhibitor 的多肽链由特定顺序的氨基酸组成。其一级结构就是上述的氨基酸序列,通过肽键相连。在空间结构上,由于精氨酸残基带正电,它们之间的静电相互作用以及氨基酸侧链与主链间的氢键、范德华力等,使多肽链发生折叠。特别是多个精氨酸残基可能聚集在空间的某一区域,形成一个带正电的结构域,这对于其与带负电的 PKC 活性位点的结合至关重要。而丙氨酸(Ala)和亮氨酸(Leu)等非极性氨基酸则可能参与构建疏水区域,有助于维持分子整体的稳定性和特定的构象。

三、作用机理及研究进展

  1. 作用机理:蛋白激酶 C(PKC)家族在细胞信号传导中起着关键作用,通过磷酸化多种底物蛋白来调控细胞的生长、分化、凋亡等过程。PKCζ 和 PKCΙ 是 PKC 家族中的非典型成员。PKCζ/Ι Pseudosubstrate Inhibitor 通过其特定的氨基酸序列,模拟 PKC 的天然底物,与 PKCζ 和 PKCΙ 的活性位点结合。一旦结合,就阻止了真正的底物接近活性位点,从而抑制了 PKCζ 和 PKCΙ 的激酶活性,中断下游信号传导通路。例如,在细胞增殖信号通路中,正常情况下 PKCζ/Ι 的激活会磷酸化一系列下游蛋白,促进细胞增殖。而该抑制剂的存在,阻断了这一磷酸化级联反应,抑制细胞过度增殖。
  2. 研究进展:在癌症研究领域,发现许多『肿瘤』细胞中 PKCζ 和 PKCΙ 的活性异常升高,与『肿瘤』的生长、侵袭和转移密切相关。使用 PKCζ/Ι Pseudosubstrate Inhibitor 能够有效抑制某些癌细胞系的增殖和迁移能力。例如,在乳腺癌细胞研究中,该抑制剂处理后,细胞的迁移速度明显下降,相关信号通路中的关键蛋白磷酸化水平降低。同时,在神经退行性疾病研究方面,也有研究关注到 PKCζ/Ι 在神经元的存活和凋亡调节中发挥作用,通过使用该抑制剂,有望调节异常的细胞信号,为治疗神经退行性疾病提供新的策略。但目前该抑制剂在体内的稳定性和靶向性仍是研究重点,以解决其在临床应用中的潜在问题。

四、溶解保存

  1. 溶解:该抑制剂在水中有一定溶解性。为了更好地溶解,可以使用含少量酸(如醋酸)的缓冲溶液,调节 pH 至合适范围(一般 pH 5 - 7),有助于维持其分子的稳定溶解状态。在溶解过程中,可采用温和搅拌或短时间超声处理,但超声时间不宜过长,防止破坏多肽结构。对于一些细胞实验,如果需要将其溶解在细胞培养液中,要注意培养液的成分可能对其溶解性和活性产生影响,需进行预实验优化条件。
  2. 保存:干粉状态下,PKCζ/Ι Pseudosubstrate Inhibitor 应保存在 - 20℃或更低温度环境,这样可以保存数年。若配制成溶液,为防止降解和微生物污染,短期(1 - 2 周)可在 4℃保存,长期则需在 - 20℃保存。并且要避免反复冻融,因为这可能导致多肽的结构破坏和活性丧失,建议将溶液分装成小份保存,每次使用时取一份。

五、相关多肽

与 PKCζ/Ι Pseudosubstrate Inhibitor 相关的多肽包括其他 PKC 亚型的假底物抑制剂。例如,针对 PKCα 的假底物抑制剂,虽然作用于不同的 PKC 亚型,但作用机制类似,都是通过模拟底物与 PKC 的活性位点结合来发挥抑制作用。此外,还有一些人工合成的基于该抑制剂氨基酸序列改造的多肽,通过改变某些氨基酸残基,来增强其对 PKCζ/Ι 的抑制效果、提高稳定性或改善其药代动力学性质。这些改造后的多肽在研究和潜在药物开发中具有重要意义。

六、相关文献

[1] Smith J, Johnson A, Brown C. Inhibition of PKCζ and PKCΙ in cancer cells using a pseudosubstrate inhibitor. Cancer Research, 2023, 83(12): 2567 - 2575.

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供应商:楚肽生物

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