CE认证的适用范围
CE认证适用于许多产品类型，尤其是电子电气产品、机械设备、医疗设备、玩具、建筑产品、个人防护装备等。具体涉及的指令有几十种，如：
- 低电压指令（Low Voltage Directive, LVD）
- 电磁兼容性指令（Electromagnetic Compatibility, EMC）
- 机械指令（Machinery Directive, MD）
- 玩具安全指令（Toy Safety Directive, TSD）
CE认证的流程
CE认证过程通常包括以下步骤：
1. 确定适用指令和标准：根据产品类型，确认适用的欧盟指令和具体的协调标准。
2. 产品测试和评估：测试产品是否符合相关的技术标准，如电气安全、EMC电磁兼容、机械稳定性等。
3. 技术文件准备：建立技术文件（Technical Documentation），其中包括产品描述、设计、测试报告、合格声明等。
4. 签署EC合格声明：产品符合要求后，制造商需要签署一份EC合格声明（Declaration of Conformity），确认产品符合适用的指令。
5. 加贴CE标志：在产品上加贴CE标志，表示其已通过CE认证，符合进入欧盟市场的条件。
CE认证的费用
CE认证费用根据产品类别、测试项目及所涉及的标准复杂程度有所不同。对于较为简单的电子产品，费用相对较低，而对于较复杂或高风险的产品，费用可能较高。通常，认证费用包括测试费用、文件审核费用以及后续的监控费用。
认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，
CE标志表示“Conformité Européenne”，即“欧洲合格”的法文缩写。产品通过CE认证，即表示它符合欧盟对健康、安全和环保方面的要求，能够保障用户的使用安全。
CE认证是一种安全认证标志，代表产品符合欧洲经济区（EEA）范围内的健康、安全和环保保护法规要求。CE标志类似于产品进入欧盟市场的“护照”，适用于在欧盟市场销售的多种产品。带有CE标志的产品，表明它符合欧盟的相关指令和法规，可以在欧洲经济区自由销售。
CE认证是产品进入欧盟市场的安全合规标志，表明符合健康、安全和环保要求。适用于多类产品，流程包括确定指令、测试评估、文件准备、签署合格声明和加贴标志。费用因产品而异，CE认证保障产品安全和制造商责任
模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）
