基本信息
英文名称: PSMA-1007
中文名称: 无特定中文名称
氨基酸序列: 无（PSMA-1007 是一种小分子化合物，非多肽）
单字母序列: 不适用
三字母序列: 不适用
分子量: 约 438.5 g/mol
分子式: C₂₂H₂₂F₃N₃O₄
等电点: 不适用
CAS号: 2226894-58-0
供应商：上海楚肽生物科技有限公司
所有产品仅用作实验室科学研究，不为任何个人用途提供产品和服务。
结构信息
结构类型: 小分子化合物
化学结构: 包含脲基团和氟化芳香环结构
特点: 高亲和力靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）
作用机理及研究进展
作用机理:
PSMA-1007 是一种基于脲的小分子抑制剂，特异性靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），用于前列腺癌的诊断和治疗。它与PSMA结合后，可用于正电子发射断层扫描（PET）成像，帮助检测前列腺癌病灶。
研究进展:
PSMA-1007 已被广泛应用于前列腺癌的PET成像，显示出高灵敏度和特异性。
目前正在研究其在治疗中的应用潜力，如放射性核素标记后的靶向治疗。
溶解保存
溶解性: 可溶于有机溶剂（如DMSO），部分溶于水
保存条件: -20°C避光保存，避免反复冻融
相关多肽
不适用（PSMA-1007 为小分子化合物，非多肽）
相关文献
Eder, M., et al. (2012). "68Ga-complex lipophilicity and the targeting property of a urea-based PSMA inhibitor for PET imaging." Bioconjugate Chemistry, 23(4), 688-697.
Afshar-Oromieh, A., et al. (2015). "The diagnostic value of PET/CT imaging with the 68Ga-labelled PSMA ligand HBED-CC in the diagnosis of recurrent prostate cancer." European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 42(2), 197-209.
Fendler, W. P., et al. (2016). "68Ga-PSMA PET/CT: Joint EANM and SNMMI procedure guideline for prostate cancer imaging." European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 44(6), 1014-1024.
