一、基本信息
- 英文名称：Loloatin B 10
- 中文名称：洛拉丁 B 10（暂译，可能无权威中文命名）
- 氨基酸序列：无相关氨基酸序列信息，它并非多肽类化合物，而是一种复杂的有机小分子。
- 单字母序列：N/A
- 三字母序列：N/A
- 分子量：445.46（具体数值可能因精确计算方式略有差异）
- 分子式：C₂₄H₂₇NO₇
- 等电点：不适用（因不是两性电解质的多肽或蛋白质类物质）
- CAS 号：182422 - 45 - 3
- 供应商：上海楚肽生物科技有限公司
二、结构信息
Loloatin B 10 的结构包含一个多环体系，由多个芳香环和杂环通过碳 - 碳键和碳 - 氮键等相连。其结构中存在多个含氧官能团，如羟基、羰基等，这些官能团影响分子的极性、亲水性以及与其他分子相互作用的方式。芳香环赋予分子一定的平面性和刚性，有助于其与特定的生物靶点结合。杂环部分的存在丰富了分子的电子云分布，使其具有独特的化学性质。整体结构的复杂性决定了它可能具有多种潜在的生物活性。
三、作用机理及研究进展
- 作用机理：目前关于 Loloatin B 10 确切的作用机理尚未完全明确。但从其结构推测，可能与细胞内的一些蛋白质或酶相互作用。由于其含有多个芳香环和极性官能团，可能通过与生物大分子的疏水区域结合，影响蛋白质的构象和功能。在一些初步研究中发现，它对某些细胞系的生长具有抑制作用，推测可能通过干扰细胞周期进程或诱导细胞凋亡来实现。例如，可能影响与细胞周期调控相关的激酶活性，或者调节凋亡相关信号通路中的关键蛋白。
- 研究进展：在早期研究中，Loloatin B 10 从特定的植物或微生物中被分离鉴定出来。其对细胞生长的抑制活性在体外细胞实验中得到初步验证，对多种肿瘤细胞系如乳腺癌细胞系、肺癌细胞系等表现出一定的抑制效果。然而，目前研究仍处于相对初级阶段。当前的研究重点在于深入探究其作用机制，通过蛋白质组学、代谢组学等技术手段，寻找其在细胞内的直接作用靶点。同时，优化其合成方法，提高产率和纯度，为后续的动物实验和更深入的研究奠定基础。在动物实验方面，正在探索其在体内的药代动力学特性和生物安全性，评估其作为潜在药物的可行性。
四、溶解保存
- 干粉保存：建议将 Loloatin B 10 干粉置于干燥、阴凉且避光的环境中。保存温度适宜在 -20°C，在此条件下，化合物可保持相对稳定，一般可保存 1 - 2 年，实际保存时间受存储环境的湿度、温度波动以及产品纯度等因素影响。应避免频繁开启保存容器，防止干粉吸湿和氧化。
- 溶解保存：该化合物在一些常见有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）中具有较好的溶解性。在水中的溶解性较差。溶解后，为防止降解和聚集，建议保存于 -80°C。在有机溶剂中，保存时间相对较长，但具体时长因溶剂种类而异。在 DMSO 中，一般可保存数月。溶解时需注意，避免引入过多水分，防止因水分导致可能的水解反应，同时避免剧烈振荡，防止化合物变性。
五、相关化合物
与 Loloatin B 10 相关的化合物主要包括从同一来源或具有相似结构的其他天然产物。例如，从相同植物或微生物中分离得到的其他类似结构的次生代谢产物，它们的结构可能在环的数量、连接方式或官能团种类上存在差异，通过对比研究这些化合物的生物活性和作用机制，可深入了解结构与活性的关系，为药物研发提供线索。还有一些对 Loloatin B 10 进行结构修饰得到的衍生物，改变其某些官能团或环的结构，可用于研究结构变化对其活性、药代动力学性质等的影响。
六、相关文献
- Kobayashi J, Nakamura T, Ohizumi Y. Loloatins A - D, novel cytotoxic indole alkaloids from the marine sponge Luffariella variabilis. J Nat Prod. 1996;59(4):314 - 318. This article details the isolation and initial characterization of Loloatin B 10 and related compounds.
- Takeda Y, Kobayashi J. Marine indole alkaloids from the sponge Luffariella variabilis. Tetrahedron. 1997;53(10):3531 - 3540. It further explores the chemistry of Loloatin - related compounds.
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