丘丘丘丘脑袋的回答：
1mol複杂有机物消耗naoh
酯水解后有的生成羧酸和醇 1mol羧基消耗1molnaoh 有的生成羧酸和酚 则羧基酚羟基都消耗naoh
滷代晌源烃1mol滷原子消耗1molnaoh1mol酚羟基消耗1molnaoh
加成 双键 苯环（如与cl2加成全变辩谨蔽成单键） 醛基 而羧基一般不加成。
取代 苯环(在fe催化下和br2取代) 烷烃的氢与卤素易取代 卤代烃和naoh的水溶液里与naoh取代生成携州醇 羟基与无机卤化物（如kcl）取代生成有机滷代物。
玄色龙眼的回答：
1,加成。苯环，双键，三键，醛基可以加成。
2,取代。苯环，烃上的氢原子可以被滷原子取代，但双键碳或三键碳上的氢不能被取代，除非题目有说明。羧基的酯化和酯的水解也是取代反缓陆返应，醇羟扰饥基在一定条件下可和卤化氢发生取代反应得到卤代烃。
3,naoh
可以先把能水解的基团水解(naoh不参加反应),然后再把生成物和氢氧化钠反应。如clch2cooc6h5,先水解成hcl+ch3cooh+c6h5oh,所以可以和三份的氢氧化钠反应。
如需补充请发消悉竖息！
製取naoh的方程式,越多越好
户如乐的回答：
2na+2h2o=2naoh+h2
na2co3+ca(oh)2=caco3+2naoh
2nacl+2h2o(通桐明局则电局腊告)=h2+cl2+2naoh
祭雪糜冬的回答：
1mol複杂有机物消耗naoh
酯水解后有的生成羧酸和醇。
1mol羧基消耗1molnaoh
有的生成羧酸和酚。
则羧基酚羟基都消耗naoh
卤代烃1mol滷原子消耗1molnaoh
1mol酚羟基消耗1molnaoh
加成双键。苯环（如与cl2加成全变成单键）
醛基而羧基一般不加成。
取代苯环(在fe催化下和br2取代)
烷烃的氢与卤素易取代。
卤代烃和naoh的水溶液里与naoh取代生成醇羟基与无机卤化物（如kcl）取代生成有机滷代物。
洪俭毛鸾的回答：
然后再把生成物和氢氧化钠反应，所以可以和三份的氢氧化钠反应如需补充请发讯息，醛基可以加成。
2,烃上的氢原子可以被滷原子取代，醇羟基在一定条件下可和卤化氢发生取代反应得到卤代烃。
3,先水解成hcl+ch3cooh+c6h5oh,取代苯环，双键，除非题目有说明。羧基的酯化和酯的水解也是取代反应，三键。如clch2cooc6h51,naoh
可以先把能水解的基团水解(naoh不参加反应),加成苯环，但双键碳或三键碳上的氢不能被取代。
某有机物结构简式为 则用na、naoh、nahco3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗na、naoh、nahco3的物
小迈的回答：
能与na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基；
能与naoh反应的有1个酚羟基和1个羧基；
能与nahco3
反应的只有1个羧基，则消耗na、naoh、nahco3的物质的量之比为3：2：1，故选b．
製取naoh的方程式，越多越好
网友的回答：
工业製取烧硷：na2co3+ca(oh)2*****caco3↓+2naoh
其他反应：2na+2h2o====2naoh+h2↑na2o+h2o====2naoh
2na2o2+2h2o====4naoh+o2↑
某有机物的结构简式为 ，现将na、naoh、nahco 3 分别与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗na、naoh、
刑焮荣的回答：
b醇羟基只与na反应；酚羟雹陪橡基与na、naoh反应，与nahco3
不反应源旁；羧基与na、naoh、nahco3
均反应；酯基只与naoh反应乱塌。
可以与卤素发生亲电取代反应,是苯环上,并且不论哪个位置都容易被取内代,因为 络合物的共容振杂化体中含有氧原子与碳原子呈双键的结构,氧原子的孤电子对向苯环提供电子,因此比较稳定,形成 络合物的活化能较苯低,相当于活化了苯环,因此比苯更容易发生亲电取代。几乎所有 至少bai有机物基本都有氢du吧,zhi...
能，c c是不饱和烃，因为还有炔烃 碳碳三键 饱和就是碳上长满元素。如ch4。饱和一元羧酸。cnh2no2 代表物 乙酸。c2h4o2 饱和一元醇。cnh2n 2o 代表物 乙醇。c2h6o饱和一元醛。cnh4o代表物 乙醛。c2h4o以上n均为大于等于1的整数。打的好累 饱和主要强调碳碳之间的键，...
用ph试纸可以直接看出,其次,用紫色石蕊遇酸红遇硷蓝,无色酚酞遇硷红遇酸无色,甲基橙等也行 好像可以用紫色石蕊或无色酚酞。判断是否是酸我知道一点🕐️,看是否有能电离出h 的官能团。如 cooh,oh之类的。硷就不大了解了。我们讲有机物这一块时没太关注有机物的酸硷性,倒是讲了n元酸的判别。怎样判断有机物的...
