YY/T0681是《无菌医疗器械包装试验方法》标准，基于此标准的无菌医疗器械包装密封仪是用于检测无菌医疗器械包装密封性能的专业仪器，以下从多方面为你介绍：
适用范围
适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等材料封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定。还可用于各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定以及其它密封件的气密性测试。应用领域包括医疗卫生、食品、制药等行业。
测试原理
多采用正压法测试原理，即在测试过程中向包装中充入一定压力的气体，根据包装中气体压力的变化确定包装是否泄漏或确定包装最大破裂强度。
产品特点
多种试验模式：具有九种独立试验模式可以选择，如最大破裂力、粗大泄露、瓶盖密封、保压、爆破、快速泄露等试验模式，能满足用户不同的测试需求。
操作便捷：大液晶触摸屏操作，方便试验参数设置和试验操作，试验过程一键化操作等智能设计。
结果准确：采用高精度压力传感器，保证测试结果的准确性。
数据记录：配备微型打印机，可自动打印试验报告；还能一次测定多种压力，快速评价产品整体密封效果及是否泄漏。
技术参数
充气头：常见标配为Φ4mm 。
气源压力：一般要求 0.4MPa～0.9MPa（气源需用户自备）。
气源接口：多为Φ6mm聚氨酯管 。
测试范围：通常为0～1000KPa 。
