【中文名称】乙醛-聚乙二醇-乙醛
【英文名称】CHO-PEG-CHO
【结 构】
【纯 度】95%以上
【保 存】-20℃
【特性】
CHO-PEG-CHO是由两个乙醛（CHO）基团和中间的聚乙二醇（PEG）链组成的化合物，具有良好的水溶性和反应性，广泛应用于药物递送和生物分子修饰。
1. 乙醛基团（CHO）
反应性：乙醛基团位于CHO-PEG-CHO分子的两端，具有高度的反应性，可以与药物分子的氨基、氨基酸或其他生物分子中的活性基团发生席夫碱反应（Schiff base reaction）。这种反应能够形成稳定的共价键，使药物与水凝胶形成牢固的结合。
药物释放控制：通过与药物的共价结合，乙醛基团帮助实现药物的可控释放。药物的释放速率和时长可以通过调整乙醛基团的浓度和反应条件来调节，达到延长药物释放时间、减少给药频次的目的。
2. 聚乙二醇（PEG）部分
生物相容性：PEG提供了良好的生物相容性，使CHO-PEG-CHO水凝胶能够减少免疫反应和细胞毒性，增强系统的安全性。PEG的“隐形”效应还能够防止水凝胶载体被体内免疫系统识别和清除，延长药物的循环时间。
水溶性与稳定性：PEG的亲水性确保了水凝胶在生理环境中的良好溶解性与稳定性，帮助药物保持溶解状态，防止其沉淀或降解，从而提高药物的生物利用度。
注射性：PEG的柔性和适当的分子量使得CHO-PEG-CHO水凝胶具备注射性，可以在体内通过微创方式递送药物，尤其适用于局部递送和靶向治疗。
3. 交联网络与水凝胶结构
三维交联网络：CHO-PEG-CHO水凝胶通过乙醛基团与氨基反应形成三维交联网络，这种网络结构具有高度的物理稳定性和可调性。交联密度可以通过调节乙醛基团和PEG链长来控制，进而影响水凝胶的机械强度、弹性和孔隙结构。
缓释功能：水凝胶的交联结构使其在药物递送中具有缓释功能，药物可以在水凝胶的网络中被缓慢释放，减少给药频率并维持药物浓度的稳定，有效提高治疗效果并减少副作用。
靶向递送：通过与特定靶向分子（如抗体、肽等）结合，CHO-PEG-CHO水凝胶可以实现药物的靶向递送，确保药物精准到达目标部位，提高治疗效果并减少对健康组织的损伤。
CHO-PEG-Eopxide 醛基-聚乙二醇-环氧丙烷
CHO-PEG-DBCO 醛基-聚乙二醇-二苯辛环炔
CHO-PEG-N3 醛基-聚乙二醇-叠氮
CHO-PEG-DSPE 醛基-聚乙二醇-磷脂
CHO-PEG-MAL 醛基-聚乙二醇-马来酰亚胺
