引言
神经损伤与退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的治疗需同时递送神经保护因子和干细胞。PLGA-PEG纳米胶束利用两亲性聚合物的自组装特性，可同步负载亲水性神经调节蛋白（如Reelin）和疏水性神经干细胞（NSC）相关因子，为神经修复提供新工具。
纳米胶束的结构与负载机制
PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）疏水段与PEG（聚乙二醇）亲水段通过共价键连接，自组装形成核-壳结构胶束。Reelin作为关键神经调节蛋白，被包裹在PLGA疏水内核中；NSC相关因子（如神经营养因子）则通过静电吸附或化学偶联负载于胶束表面。
缓释性能与靶向修饰
体外释放实验表明，该胶束在生理条件下可缓慢释放Reelin（持续7天以上），并通过PEG链的立体位阻效应避免蛋白聚集。进一步修饰靶向肽（如RVG肽）后，可显著提升其对神经细胞的特异性结合能力。
神经修复应用前景
动物实验显示，负载Reelin和NSC的PLGA-PEG胶束可显著促进脊髓损伤大鼠的运动功能恢复。其机制包括：Reelin激活神经元迁移信号通路，NSC分泌神经营养因子抑制炎症反应。这种“蛋白+细胞”协同递送策略为神经退行性疾病治疗提供了新方向。
结论
PLGA-PEG纳米胶束通过模块化设计实现了神经保护因子的高效递送，其优异的生物相容性和缓释性能使其在神经医学领域具有转化潜力。未来可探索其与基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）的结合，进一步提升治疗效果。
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