PLGA-PEG-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

PLGA-PEG-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

【中文名称】聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

【英文名称】PLGA-PEG-PLGA

【结构】

【品 牌】碳水科技(Tanshtech)

【纯 度】95%以上

【保 存】-20°干燥避光

【保质期限】 12个月

【产品特性】

PLGA-PEG-PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物)是一种温敏性、可生物降解的三嵌段两亲性共聚物,广泛应用于药物控释、可注射水凝胶和靶向纳米递送系统中。

PLGA-PEG-PLGA在药物递送中的作用

1. 可注射温敏水凝胶系统

PLGA-PEG-PLGA具有良好的温度响应特性,在低温下为可流动溶液,注射入体内(体温环境)后迅速转变为凝胶。这种特性使其成为理想的可注射药物缓释系统,能够在病灶局部形成稳定的凝胶支架,实现长效药物释放,广泛应用于抗肿瘤药、抗生素、抗炎药等的局部递送,减少全身毒性并提高治疗效率。

2. 纳米药物载体(胶束、纳米粒子)

由于其两亲性结构,PLGA-PEG-PLGA能自组装成胶束或纳米粒子,尤其适合包载疏水性药物,如紫杉醇、多柔比星等。这些纳米颗粒不仅改善药物的水溶性与稳定性,还可延长体内循环时间,通过EPR效应(增强渗透与滞留效应)实现对肿瘤组织的被动靶向,提高治疗效果,已在多种肿瘤模型中显示出良好的应用前景。

3. 蛋白、肽类和基因药物的保护与递送

PLGA-PEG-PLGA还能用于递送大分子药物,如蛋白质、肽类、核酸(如siRNA、DNA)等。这些生物大分子通常稳定性差、易被体内酶降解,而包载在PLGA-PEG-PLGA形成的纳米结构中,可起到保护作用,并实现缓慢释放,维持药效持续时间。此外,还可通过共价或非共价方式将靶向配体修饰于表面,实现主动靶向输送。

碳水科技(Tanshtech)系列产品

mPEG-Hyd-PLGA 甲氧基聚乙二醇-腙键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

mPEG-TK-PLGA 甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

mPEG-Se-Se-PLGA 甲氧基聚乙二醇-二硒键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

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PLGA-PEG-SH 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-巯基

PLGA-PEG-NHS 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-活性酯

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