Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide；119386 - 39 - 9；T - R - V - S - S - R - A - K - S

Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide 介绍

一、基本信息

1. 英文名称：Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide
2. 中文名称：肌球蛋白轻链激酶片段 11 - 19 酰胺（暂未有广泛通用且更简洁的中文译名）
3. 氨基酸序列：苏氨酸 - 精氨酸 - 缬氨酸 - 丝氨酸 - 丝氨酸 - 精氨酸 - 丙氨酸 - 赖氨酸 - 丝氨酸
4. 单字母序列：T - R - V - S - S - R - A - K - S
5. 三字母序列：Thr - Arg - Val - Ser - Ser - Arg - Ala - Lys - Ser
6. 分子量：约 1057.2 （此为基于其氨基酸组成的大致分子量估算值，实际可能因修饰等因素略有差异）
7. 分子式：C₄₆H₇₇N₁₅O₁₄（基于氨基酸残基化学组成计算得出的分子式 ）
8. 等电点：由于精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸的存在，在生理 pH 下整体带正电荷，具体等电点数值需通过专业的等电聚焦电泳等实验或相关软件精确计算 。
9. CAS 号：119386 - 39 - 9

供应商：上海楚肽生物科技有限公司

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二、结构信息

Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide 是由 9 个氨基酸残基通过肽键依次连接而成的线性多肽片段。其氨基酸序列中的各个氨基酸残基侧链具有不同的化学性质，这些侧链之间可通过氢键、离子键、范德华力等非共价相互作用，促使多肽链折叠形成特定的二级和三级结构 。例如，精氨酸和赖氨酸的带正电侧链可与天冬氨酸、谷氨酸等可能存在的带负电基团形成离子键，稳定多肽的空间构象 。其线性结构使得它能够以特定的方式与肌球蛋白轻链激酶（MLCK）相互作用，这对于其发挥功能至关重要 。

三、作用机理及研究进展

1. 作用机理：MLCK 是一种丝氨酸 / 苏氨酸特异性蛋白激酶，在肌肉收缩等生理过程中起着关键作用。Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide 作为 MLCK 的底物特异性肽抑制剂发挥作用。它能够与 MLCK 的活性位点或其附近区域结合，通过空间位阻等机制，阻止 ATP 与 MLCK 结合，从而抑制 MLCK 的激酶活性 。当 MLCK 活性被抑制后，无法对肌球蛋白轻链进行磷酸化修饰。而肌球蛋白轻链的磷酸化是肌肉收缩信号通路中的重要环节，因此该片段可通过这种方式调节细胞骨架结构、细胞迁移、细胞通透性等一系列与 MLCK 相关的生理过程 。
2. 研究进展：在『肿瘤』研究领域，越来越多的证据表明 MLCK 的异常高表达与『肿瘤』的侵袭和转移密切相关 。例如，在胃癌中，高表达的 MLCK 可促进『肿瘤』细胞的迁移和侵袭能力，而 Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide 能够抑制 MLCK 活性，有望成为干预胃癌等『肿瘤』转移进程的潜在策略 。在炎症性肠病研究中，肠道黏膜通透性的改变是疾病发生发展的重要因素，研究发现 MLCK 在其中发挥作用，如某些细菌感染可上调 MLCK 表达，增加肠道黏膜通透性，而使用 Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide 抑制 MLCK 活性，可在一定程度上预防结肠炎所致的黏膜通透性增加，为炎症性肠病的治疗提供了新的研究方向 。在细胞生理学研究中，该片段常被用于探究 MLCK 介导的信号通路对细胞形态维持、细胞间连接等方面的影响，帮助科研人员深入理解细胞正常生理功能以及在病理状态下的变化机制 。

四、溶解保存

1. 溶解性：该多肽片段在水中具有一定的溶解性，可通过适当的超声处理或温和加热（注意温度不宜过高，避免多肽降解）来促进溶解 。在一些有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）中也能较好地溶解，可根据实验需求选择合适的溶剂 。溶液的 pH 值也会对其溶解性产生影响，在接近其等电点的 pH 条件下，可能会出现溶解度降低的情况 。
2. 保存：为维持 Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide 的稳定性和生物活性，建议将其保存在 - 20°C 的低温环境下，同时要注意避光和避湿 。尽量减少反复冻融的次数，因为这可能会导致多肽的降解、聚集，从而影响其在实验中的抑制效果 。在取用过程中，要确保操作环境干燥，防止水分引入对多肽产生不良影响 。

五、相关多肽

Kemptamide 与 Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide 相关，Kemptamide 是一种常用的蛋白激酶 A（PKA）底物，同时也可作为 MLCK 的底物 。二者都能与 MLCK 相互作用，虽然作用机制有所不同，但在研究 MLCK 底物特异性以及 MLCK 在肌肉收缩调节等生理过程中的作用时，常将它们作为对比研究对象 。此外，MLCK 抑制肽 18 也是与之相关的多肽，MLCK 抑制肽 18 同样作为 MLCK 的抑制剂，与 Myosin Light Chain Kinase Fragment 11 - 19 Amide 类似，通过作用于 MLCK 影响其活性，进而调节相关生理病理过程 。对比研究这些相关多肽与 MLCK 的结合特性、抑制效果等，有助于深入理解 MLCK 的作用机制以及开发更有效的 MLCK 调节剂 。

六、相关文献

[1] Iwamoto, T., Kobayashi, S., & Adelstein, R. S. (1986). Identification of the phosphorylation site in smooth muscle myosin light chain kinase phosphorylated by protein kinase C. The Journal of biological chemistry, 261(25), 11683 - 11688.

[2] Bitar, K. N., & Makhlouf, G. M. (1986). Inhibition of myosin light - chain kinase by a synthetic peptide corresponding to the phosphorylation site in the kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 83(17), 6438 - 6442.