白雪的回答：
1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不鏽钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。
按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复帮浦输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含 甲醇)或甲醇：
水(83：17)为流动相测定柱效及分离度塔板数在2～3万/ml以上及分离度在以上者，柱效好。为防止柱汙染，常用1个 50mm长，4~5mm内径，装有硅胶(40-50mm)或立柱相同填料的保护柱(预柱)接在主柱之前，以延长色谱柱的寿命。
反相键合相柱用毕。必游液须用水充分流经，以洗去盐类、酸硷等杂质防止柱生鏽及填料中杂质的积聚，再用甲醇流经洗涤使色谱柱获得再生。
2.流动相的洗脱方式配好经脱气的流动相放于贮液瓶中，经过有滤过头、内径2mm的聚四氟乙烯管流入高压帮浦进入色谱柱，最后自检测器流出或收集或作废液**。用流动相洗脱的方式有恆溶剂脱洗法(isocratic dlution)，即自洗让行脱开始到结束，溶剂的配比恆定。
另一类为梯度洗脱法(gradicnt clution),即使溶剂的极性强度在色谱过程中逐渐增加。须按一定程式不断改变流动相的浓度配比，从而使同乙个试样中组分性质相差较小的及较坦磨譁大的都能在一次色谱过程中很好分离，而整个色谱过程缩短。必须注意，梯度洗脱法不能用于分子排阻色谱及用电化学检测的反相高效液相色谱法中。
3.检测器适用于血药浓度的检测器有『紫外线』吸收，萤光发射和电化学三种。紫外检测器应用于对紫外光有吸收的药物，大多数药物分子对紫外光有吸收，故能较普遍採用，检测限有左右。
紫外检测器有固定波长型、可变波长型及扫瞄器，既能使流动相停流作组分的定性定量检测，又能提高测定灵敏度，重现性较好。萤光发射检测器对能产生萤光的药物才能使用。80年代应用雷射替代氙灯光源，光强度增加了3~4倍，对某些药物的检测限可达pg级。
电化学检测器是由乙个碳糊或破碳做成的蒲层电解池。常用于检测儿茶酚胺类及有酚类基团的各种药物和代谢物。流出组分进入2μl的薄层电解池，在一暄电压下电解产生电流，放大后检测，检测限pg级。
4.资料处理现代高效液相色谱仪带有资料处理系统，除记录谱外，还能自动记录峰的保留时间，能自动积分求算峰面积，并能按照预定的程式作有关计算，报告分析结果。
安捷伦气相色谱如何将自动进样换成手动
的回答：
摘要。您好，安捷伦气相色谱的自动进样器和手动进样器是可以互换的，您可以根据以下步骤将自动进样器更换成手动进样器：
您燃携好，安捷伦气相色谱的自动进样器和手动进样器是可以皮竖伏互换的，您可以根据以下步骤将自动进样器更换成手纤差动进样器：
1.在关闭气体阀门后，断开自动进样器或者 als(自动进困凯样系统) 的电源和连线电缆。在取下自动进样器前，记得卸掉进样针尖（注意保护进汪者唤样针尖）。
2.手动安装手动进样器（注射器💉）。请确保注射器💉与样品盖之间的密封，并用紧固夹子将其固定。
3.考虑到以后再次使用自动进样器，需要保嫌腔存气腔反应器等部件。故需戴上手套🧤将这些部件取下来并存放在规定位置。
4.连线注射器💉和 gc 装置。如有需要，对进口接头进行调整以达到正确的对準程度。
确认气密密封性良好。
安捷伦气相色谱如何将自动进样换成手动
的回答：
摘要。安捷伦气相色谱如何将自动进样换成手动的方法为：1.
进样量不要超过衬管的容积，这一点很重要，如果超了线性 重现性会不好。2. 进样针密封性要好，不然也会导致线性不好。
3. 操作手法熟练。
安运或顷捷伦气相色谱如何将自动进样换成手动的方法团脊为：1. 进样量不要超过衬管的容积，这一点很重要，如果超了线性 重现性会不好。
2. 进样针密封性要好，不然也会导致线性不好。3.
操旁陆作手法熟练。
首先要明确你气体进样阀是否有电子程式控制，只有具有电子程式控制系统才有可能与仪器连线实现自动进样，如果进样阀是手动的，那根本不可能实现租脊带自动进样。 开启氮气、氢气、空气发生器的电弊芦源开关(或氮气钢野隐瓶总阀),调整输出压力稳定在左右(气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整)。
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