戎惜容的回答：
测序行业中国是全球的领军行业之一，随着测序技术不断的发展，超摩尔定律一次一次的重新整理大家对测序成本的看法(从原来测乙个人的30亿美金到现在的1000美金)，测序仪的资料产出已经远远超出了分析的速度，测序仪目前已经是一套完整的解决方案了，迹凯仔进入的门槛已经降低了很多，基本仪器有厂商在销售，实验环节已经从原来的手工化到目前的半自孙空动化，未来相信会逐步的全自动化的替代，资讯分析仍有较高门槛，需要不断的学术资源姿汪的利用，发现，应用和可靠性测试，能成为商业专案是乙个需要沉澱很久的过程。但是目前像国内产前专案就简单的多，资讯分析的资料库已经门槛逐渐降低，分析已经高度自动化。
尓康的回答：
之前的测序主要服务于学术市场，客户都是学校科研机构。市场来自闷胡于国家经费，市场容量是李罩激有限的。这块的动向关注华大，高阶测序服务市场佔据很大份额，所以它在寻找其他的增长点，就是哪袜临床应用。
前段时间在瑞金医院还看到了癌症检测的服务。对于目前的测序技术来说，没有难度，準不準还有待考证，最起码学术上是站得住脚的。费用相对于手术费来说，真得算便宜目前这块的公司开始出现。
是乙个兆头。至于怎么和医院更好的融合，我不知道。因为问题是，即使準确率很高，不可能查出来就切吧。
既然趋势有了，那么就是乙个行业规範的问题。
基因测序原理
惠企百科的回答：
基因测序原理：
组成dna的脱氧核苷酸只有四种：被称之为a、t、g、c。对应于正常複製过程中需要的是t、闭迟厅a、c、g这四种原材料，这个测序法巧妙的地方在于，他又加了四轿隐种材料(都是双脱氧核苷酸)进去，名叫ddt、dda、ddg、ddc，这个材料有乙个好处旦脊，就是能和原始的dna序列配对(如ddt配addg配c)，但是因为特殊的结构，导致複製终止在那个位置。
测定过程中，将待测样品分为4份，每份中加入-样改变后的材料。
基因测序是什么
_鱼蛋的回答：
基因组全序列检测。
基因测序的步骤是什么？
量子天堂的回答：
基因测序的方法很多。
最早是用sanger测序法，原理是双脱氧链终止法；
sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某乙个特定的硷基处终止，并且在每个硷基后面进行萤光标记，产生以a、t、c、g结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的page胶上电泳进行检测，从而获得可见的dna硷基序列。
第二代测序法的原理是「边合成边测序」；
第二代测序法是以待测序列为模板，按照硷基互补配对原则进行合成，每新加乙个硷基就进行一次扫瞄，读出这个硷基，最终获得完整的dna序列。
第三代测序法的原理是「单分子测序」
与第二代相比，第三代不需要合成，即拿来原始的待测dna，直接读出硷基顺序，第三代测序方法有多种，但依照的原则都是「单分子测序」。
网友的回答：
不了解你的意思是想知道测序的流程，还是原理？
是sanger based，还是ngs？
请说明你的需求。
测序结果与ncbi gene blast 看有没有突变是不是100 匹配等 怎样分析基因测序结果 1.假设你测的是一个基因的序列,如果已知这个基因的序列,则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对,分析看两者在哪个地方不对应,不对应的地方即为突变的地方.比对的软体有sequencher,或者去ncb...
基因测序是测出dna上的硷基是a,c,g,t中的哪一个 而基因检测是通过杂交或测序等方法来确定dna序列中是否含有特定的一段序列，来明确相关的基因某些功能。比如耳聋基因检测就是用晶片来检测一个正常人是否携带隐性先天性耳聋基因或者药敏性耳聋基因。测序只是得到dna的序列，而检测是最终要跟功能建立联络。...
1998年，克莱格 凡特的塞雷拉基因组公司成立，而且宣布将在2001年完成定序工作。随后国际团队也将完成工作的期限提前。2000年6月26日，塞雷拉公司的代表凡特，以及国际合作团队的代表弗朗西斯 柯林斯 francis collins 在美国 柯林顿的陪同下发表演说，宣布人类基因组的概要已经完成。2...
