胆固醇PEG活性酯;NHS-PEG-Cholesterol

产品名称:胆固醇PEG活性酯;NHS-PEG-Cholesterol

一、优势总结

双功能设计:结合NHS酯的氨基反应性和叠氮的点击化学,实现多步修饰或交联。

生物相容性:PEG链提供抗蛋白吸附和延长循环时间,适合体内应用。

化学灵活性:两端官能团可独立反应,扩展应用场景(如多重标记、动态共价材料)。

应用示例:

将NHS-PEG1000-N3用于制备『肿瘤』靶向纳米胶束:

双端修饰:NHS酯连接抗HER2抗体,叠氮基团通过点击化学连接荧光染料(如Cy5)和药物(如紫杉醇-炔烃)。

靶向递送:胶束通过EPR效应富集于『肿瘤』部位,抗体介导的内吞作用增强细胞摄取。

实时成像:荧光染料实现药物分布追踪,点击化学确保药物稳定连接。

功能扩展:PEG外壳减少网状内皮系统(RES)摄取,延长药物半衰期至24-48小时。

二、应用领域

生物偶联:

双功能交联:NHS酯与氨基反应,叠氮基团参与点击化学,构建多价生物探针或ADC(抗体-药物偶联物)。

蛋白质/抗体修饰:一端连接抗体( via NHS酯),另一端连接荧光染料或药物( via 点击化学)。

细胞表面标记:通过氨基化试剂(如Traut's试剂)引入氨基,标记细胞膜蛋白,实现多色流式细胞术分析。

药物递送系统:

智能载体:NHS酯连接靶向配体(如叶酸),叠氮基团响应『肿瘤』微环境(如pH/还原)释放药物。

核酸递送:通过点击化学连接阳离子聚合物(如PEI),形成复合物,保护核酸免受酶解。

材料科学:

动态水凝胶:NHS酯与氨基化PEG交联,叠氮基团参与后续功能化,构建可降解或刺激响应性材料。

表面修饰:在固相载体(如金纳米粒、玻璃片)表面固定NHS-PEG1000-N3,实现双模式生物分子偶联。

注意:用途仅用于科研,以上来自齐岳小编wyh,我们可以提供产品的定制服务

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