财中社5月19日电艾美疫苗（06660）发布公告，近日其研发的mRNA带状疱疹疫苗已获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，与此前在2025年3月获得美国食品和药品监督管理局批准开展临床试验相呼应。这一双重批准充分验证了公司mRNA技术平台的强劲实力。
在临床前试验中，第三方检测单位的结果显示，公司研发的疫苗在特异性T细胞免疫、特异性IgG抗体滴度和膜抗原荧光抗体（FAMA）滴度方面，均显著高于国际市售重组亚单位对照疫苗。
目前国际上尚无mRNA带状疱疹疫苗获批上市，市场潜力巨大，预计到2030年，中国市场规模将达到约200亿元，全球市场规模将达到约239亿美元。该产品的上市有望为公司带来可观的业绩增长，重塑市场格局。
