1. 基本信息
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2. 结构信息
Aureobasidin A 的环状结构赋予其独特的稳定性和生物活性。环内的肽键和酯键共同维持了分子的整体构象。亲脂性氨基酸残基分布在环的外侧,使得分子具有一定的脂溶性,有助于其与细胞膜等脂质环境相互作用;而环内部分的原子排列和化学键性质则影响着它与靶标的结合特性 。其具体的三维结构通过 X 射线晶体学等技术解析,这种复杂且特殊的结构是其发挥生物学功能的基础。
3. 作用机理
Aureobasidin A 的主要作用靶点是酵母中由 AUR1 基因编码的肌醇磷酸神经酰胺合酶(IPC 合酶)。在真菌细胞中,该酶负责催化从神经酰胺到肌醇磷脂的合成过程,即催化磷脂酰肌醇的磷酸肌醇基团转移到植物神经酰胺(在哺乳动物细胞中为神经酰胺)上形成肌醇磷酸神经酰胺(IPC) 。当 Aureobasidin A 作用于真菌细胞时,它特异性地抑制 IPC 合酶的活性,阻断了复杂真菌鞘脂的生物合成途径。鞘脂类物质是真菌细胞膜的关键组成部分,其合成受阻会导致细胞内鞘脂缺乏,进而破坏细胞膜的完整性和稳定性,最终致使细胞破裂死亡 。例如在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,抑制鞘脂合成后,细胞内植物神经酰胺积累,引发类似细胞凋亡的死亡过程 。
4. 研究进展
5. 溶解保存
Aureobasidin A 通常可溶解于甲醇等有机溶剂中。例如,常见的产品形式为 Aureobasidin A 溶解在甲醇中的溶液,纯度≥97%,浓度 1 mg/ml 。在保存方面,应将其置于低温环境,如 - 20℃,以保持其稳定性和活性。避免反复冻融,防止对其结构和活性造成损害。
6. 相关多肽
Aureobasidins 是由出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)产生的一组 18 种天然化合物 。Aureobasidin A 是该组中的典型抗真菌物质。此外,在抗真菌物质筛选过程中,发现了由未鉴定真菌产生的天然真菌产物 Khafre fungin,它与 Aureobasidin A 类似,对白色念珠菌和新型隐球菌具有杀菌活性,且能选择性抑制真菌细胞的 IPC 合成,不影响哺乳动物磷脂合成 。Rustmicin 是由小单孢菌(Micromonospora chalcea)和浅青紫链霉菌(Streptomyces galbus)产生的一种大环内酯类抗真菌物质,对新型隐球菌特别有效(最低抑菌浓度 MICs 为 0.002 mg/ml 或更低),对念珠菌属(可能除了季也蒙念珠菌 C. guillermondii )也有活性,但对曲霉属无效 。
7. 相关文献
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