1. 基本信息
- 英文名称：DT - 2
- 中文名称：无常见特定中文译名
- 氨基酸序列：Tyr - Gly - Arg - Lys - Lys - Arg - Arg - Gln - Arg - Arg - Arg - Pro - Pro - Leu - Arg - Lys - Lys - Lys - Lys - Lys - His - NH₂
- 单字母序列：YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH - NH₂
- 三字母序列：Tyr - Gly - Arg - Lys - Lys - Arg - Arg - Gln - Arg - Arg - Arg - Pro - Pro - Leu - Arg - Lys - Lys - Lys - Lys - Lys - His - NH₂
- 分子量：2800.42
- 分子式：C₁₂₂H₂₂₃N₅₃O₂₃
- 等电点：未明确提及
- CAS 号：1220985 - 78 - 3
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2. 结构信息
DT - 2 是一种多肽类化合物，其结构由特定排列的氨基酸残基组成，如上述氨基酸序列所示。这些氨基酸通过肽键连接形成线性多肽链，链的 N 端为酪氨酸（Tyr），C 端为带氨基的组氨酸（His - NH₂） 。氨基酸残基中的精氨酸（Arg）、赖氨酸（Lys）等带电荷氨基酸的存在，可能影响其与其他分子的相互作用，如静电相互作用等。其具体的三维空间结构可能通过 α - 螺旋、β - 折叠等二级结构进一步折叠形成特定的构象，以实现其生物学功能，但目前缺乏关于其详细三维结构的公开报道。
3. 作用机理
DT - 2 是一种有效的、选择性的环磷酸鸟苷（cGMP）依赖性蛋白激酶（PKG）抑制剂。它能够抑制 PKG 催化的磷酸化过程，其抑制常数（Ki）为 12.5 nM 。PKG 在细胞内信号传导通路中起着关键作用，参与多种生理过程，如血管舒张、血小板聚集抑制、平滑肌松弛等。当 cGMP 与 PKG 结合后，PKG 被激活，进而磷酸化下游的靶蛋白，调节细胞功能。DT - 2 可能通过与 PKG 的活性位点或调节位点结合，阻止 cGMP 与 PKG 的正常结合，或者干扰 PKG 激活后的自身磷酸化及对下游底物的磷酸化过程，从而阻断 PKG 介导的信号传导通路，影响相关生理或病理过程。
4. 研究进展
目前关于 DT - 2 的研究主要集中在其作为 PKG 抑制剂在细胞和动物模型中的功能验证。在细胞水平，研究表明 DT - 2 能够有效抑制 PKG 活性，进而影响相关细胞功能，如在血管平滑肌细胞中，可能影响其收缩和舒张功能；在血小板中，可能影响血小板的聚集行为。在动物模型方面，有研究利用 DT - 2 探索其对心血管系统相关疾病的潜在治疗作用，例如在高血压或血栓形成的动物模型中，观察 DT - 2 干预后相关生理指标和疾病表型的变化，以评估其作为治疗药物的可能性。然而，目前 DT - 2 仍处于基础研究阶段，距离临床应用可能还需要进一步深入研究其安全性、药代动力学特性等方面。
5. 溶解保存
关于 DT - 2 的溶解，一般建议先参考相关研究文献中使用的溶剂系统。由于其为多肽类物质，常见的多肽溶解方法可作为参考，如可尝试使用无菌水、弱酸性缓冲液（如 pH 4 - 6 的醋酸缓冲液）或弱碱性缓冲液（如 pH 8 - 9 的 Tris - HCl 缓冲液）进行溶解。在保存方面，通常建议将 DT - 2 干粉或溶液保存于低温环境，如 - 20℃或 - 80℃ ，以防止其降解或变性。避免反复冻融，因为这可能会影响其稳定性和活性。溶液状态下保存时，要确保容器密封良好，防止微生物污染。
6. 相关多肽
与 DT - 2 相关的多肽可能包括其他 PKG 调节剂，如一些能够激活 PKG 的多肽类激动剂，它们与 DT - 2 作用相反，通过与 PKG 结合促进其活性，调节下游信号通路。此外，可能存在与 DT - 2 结构类似的多肽，虽然它们的氨基酸序列可能存在一定差异，但整体结构特征相似，这类多肽可能也具有与 DT - 2 类似的功能，如对某些蛋白激酶的抑制作用，或者在细胞信号传导中发挥类似的调节作用，但具体活性和选择性可能有所不同。然而，由于缺乏更详细的研究资料，难以准确列举具体的相关多肽名称和特性。
7. 相关文献
由于未明确给出相关文献，无法按照标准格式列出具体文献。在进行 DT - 2 相关研究时，可通过 PubMed、Web of Science 等学术数据库，以 “DT - 2”、“cGMP - dependent protein kinase inhibitor DT - 2” 等关键词进行检索，获取最新和相关的研究文献，这些文献将为深入了解 DT - 2 的特性、作用机制和研究进展提供更全面和详细的信息。
