Transferrin-PEG-β-CD的化学制备包含三大核心技术：转铁蛋白定向修饰采用基因工程与化学偶联相结合策略，在蛋白N端精准引入活性基团，避免影响受体结合区；PEG链合成采用原子转移自由基聚合（ATRP）技术，实现分子量精确控制与端基功能化；β-CD衍生化通过点击化学在腔体边缘修饰叠氮基团，为后续药物装载提供反应位点。
这种化学精制带来三大性能突破：1. 靶向效率提升，定向修饰使转铁蛋白活性保留率超过90%，细胞摄取效率较随机修饰提高3倍；2. 载药量突破，叠氮化β-CD通过"点击"反应实现药物共价装载，载药量可达25wt%；3. 体内稳定性增强，两亲性PEG层使载体在血浆中的半衰期延长至24小时以上。
在制剂工艺方面，采用薄膜水化-超声乳化法可制备粒径均一的纳米粒（PDI<0.15），冷冻电镜观察显示清晰的核壳结构。动物实验证实，该制剂在肿瘤部位的蓄积系数（TUP）达8.2，显著优于传统脂质体（TUP<3）。
未来通过整合生物正交反应技术，可实现载体在体内的原位组装与激活，为解决纳米药物体内稳定性与靶向性的矛盾提供全新解决方案。
