【财华社讯】博安生物(06955.HK)公布，公司自主开发的靶向CD228创新抗体偶联药物(“ADC”)BA1302已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)许可开展临床试验。BA1302拟用于治疗多种实体瘤，此前已获得FDA授予的鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌的孤儿药资格认定，正在中国进行1期临床研究，全球进度领先其他同类研发。
本站所有文章、数据、图片均来自互联网，一切版权均归源网站或源作者所有。文内含有的对外跳转链接（包括不限于超链接、二维码、口令等形式），用于传递更多信息，结果仅供参考，今日霍州所有文章均包含本声明。
