一、基本信息
CSTSMLKAC 由 8 个氨基酸组成，单字母序列为 CSTSMLKAC，对应的氨基酸分别是半胱氨酸（C）、苏氨酸（T）、丝氨酸（S）、甲硫氨酸（M）、亮氨酸（L）、赖氨酸（K）、丙氨酸（A）和半胱氨酸（C）。
在分子量计算方面，半胱氨酸分子量约 121.16Da，苏氨酸约 119.12Da，丝氨酸约 105.09Da，甲硫氨酸约 149.21Da，亮氨酸约 131.17Da，赖氨酸约 146.19Da，丙氨酸约 89.09Da。8 个氨基酸形成 7 个肽键，脱去 7 分子水（每分子水约 18.02Da），经计算，其分子量约为 953.14Da（实际数值因氨基酸分子量取值和计算精度存在一定误差），分子式大致为 C₄₁H₇₁N₉O₁₄S₂ 。
从结构上看，该序列包含两个半胱氨酸，理论上具备形成二硫键的潜力，这可能对其空间结构和功能产生重要影响。同时，不同氨基酸的特性赋予了它多样的化学性质，在生物体内或许参与多种生理过程，不过由于缺乏更多背景信息，其确切功能有待进一步研究 。 供应商：上海楚肽生物科技有限公司
二、结构特性
一级结构
CSTSMLKAC 的一级结构中，两个半胱氨酸是关键位点，它们的巯基（-SH）具有较高的反应活性，可形成二硫键，将多肽链连接成环状或特定折叠构象，极大增强多肽的稳定性 。苏氨酸和丝氨酸含有羟基，可参与氢键形成或磷酸化修饰，影响多肽与其他生物分子的相互作用 。甲硫氨酸的硫醚键具有一定的疏水性，且硫原子具有一定的反应活性；亮氨酸和丙氨酸属于疏水性氨基酸，能够形成局部疏水区域，影响多肽的空间折叠 。赖氨酸带有正电荷的氨基，赋予多肽一定的水溶性和与带负电生物分子结合的能力，同时也为多肽的修饰提供了活性位点 。
空间结构
若两个半胱氨酸形成二硫键，CSTSMLKAC 会在空间中形成相对稳定的构象 。二硫键固定了多肽链的部分区域，限制其构象自由度，促使形成特定三维结构 。带羟基的苏氨酸和丝氨酸、带正电的赖氨酸倾向于分布在多肽表面，增强其水溶性；甲硫氨酸、亮氨酸和丙氨酸的疏水基团则可能被包裹在内部，形成疏水核心 。氨基酸之间还会通过氢键、离子键（赖氨酸参与）等相互作用，进一步稳定空间结构 。这种独特的空间结构决定了它与其他生物分子的结合方式和特异性 。
三、作用机理
与生物分子结合
CSTSMLKAC 可能凭借自身结构与生物体内多种分子相互作用 。赖氨酸的正电荷可与带负电的 DNA、RNA 或某些蛋白质区域结合，通过静电相互作用稳定结合复合物，影响基因的转录、翻译过程，或调节蛋白质的活性和功能 。半胱氨酸的巯基除了形成二硫键，还可与金属离子结合，参与体内金属离子转运，或作为某些酶活性中心的组成部分 。苏氨酸和丝氨酸的羟基可与其他分子形成氢键，参与分子间的特异性识别和结合 。而甲硫氨酸、亮氨酸和丙氨酸形成的疏水区域，可与蛋白质的疏水口袋结合，影响蛋白质的构象变化 。
细胞功能调节
在细胞层面，该多肽或许能调节细胞的生理活动 。它可能与细胞膜上的受体结合，影响细胞膜的流动性和通透性，改变细胞内外物质的运输和信号传导 。也有可能进入细胞内，与细胞内的信号通路蛋白相互作用 。例如，通过与特定蛋白结合，激活或抑制相关蛋白的磷酸化过程，调控细胞的生长、分化、凋亡等过程 。在免疫细胞中，CSTSMLKAC 可能调节免疫细胞的活性和功能，参与免疫反应的调控；在肿瘤细胞中，也许能影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力 。
四、研究进展
基础研究探索
目前对于 CSTSMLKAC 多肽的研究或处于基础探索阶段 。科研人员可能正通过化学合成方法制备该多肽，并研究其在不同 pH 值、温度、离子强度等条件下的溶解性、稳定性 。同时，利用光谱学技术（如圆二色谱、核磁共振）等手段，解析其空间结构，明确氨基酸之间的相互作用和构象特点，为深入了解其功能奠定基础 。此外，还会通过细胞实验，观察该多肽对不同细胞系的影响，筛选可能的作用靶点和生物学效应 。
潜在应用研究
在潜在应用方面，若研究发现 CSTSMLKAC 多肽具有抗菌活性，科研团队可能会进一步优化其结构，开发新型抗菌多肽药物，以应对抗生素耐药问题 。鉴于其可能具备的细胞功能调节作用，在肿瘤治疗领域，可能会探索其抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的潜力，研究将其与纳米技术相结合，构建靶向肿瘤细胞的递送系统，提高药物在肿瘤组织中的富集程度 。另外，基于其对细胞生长和分化的调节作用，也有可能在组织工程和再生医学方面开展研究，如促进干细胞的分化和组织修复 。
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