基本信息
英文名称：MMK1 (with TFA)
中文名称：暂无通用中文命名（通常以英文名直接表述）
氨基酸序列（单字母）：需确认具体序列（当前名称 “MMK1” 可能为简称或代号，常见多肽命名中，MMK1 可能对应特定序列，如部分研究中 MMK1 多肽为某段激酶底物序列，例如：NH₂-Met-Met-Lys-...，但需更多背景信息明确）。
三字母序列：需基于单字母序列转换，当前因序列不明确暂无法提供。
分子量：需根据具体氨基酸序列计算（假设典型 20 肽左右，分子量约 2000-3000 Da，TFA 盐形式会增加约 113 Da / 分子）。
分子式：需基于序列确定，例如含 C、H、O、N、S 等元素，TFA 盐形式为 CxHyNzOwS・(TFA) n。
等电点（pI）：取决于氨基酸组成中的酸性（如 Asp、Glu）和碱性（如 Lys、Arg、His）残基，若含较多碱性残基，pI 可能偏碱性（如 7-10）。
CAS 号：暂无公开通用 CAS 号（此类合成多肽通常以厂家内部编号或研究代号存在）。
结构信息
一级结构：由氨基酸通过肽键连接形成线性序列，C 端可能为酰胺化（-NH₂），N 端为游离氨基或乙酰化，TFA（三氟乙酸）为常用盐形式，用于改善多肽溶解性和稳定性。
二级结构：可能形成 α- 螺旋、β- 折叠或无规则卷曲，取决于序列中的疏水氨基酸（如 Leu、Ile）和极性氨基酸分布，例如含多个疏水残基可能倾向于形成跨膜螺旋结构。
作用机理及研究进展
作用机理：
MMK1 可能与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路相关，部分研究中 MMK1 作为 MAPK 激酶（如 MKK1/MEK1）的底物多肽，用于激酶活性检测或抑制剂筛选。例如，MMK1 多肽可被 MEK1 磷酸化，通过检测磷酸化水平评估激酶活性或药物作用效果。
研究进展：
该多肽常用于细胞信号转导研究，尤其在 MAPK 通路调控机制中作为工具分子。相关研究涉及癌症（如肿瘤细胞增殖信号抑制）、炎症反应及细胞应激响应等领域，例如在 MEK 抑制剂开发中作为活性检测的底物模型。
溶解与保存
溶解方法：
溶于水（若水溶性差，可先用少量 DMSO 溶解，再用水稀释）；
TFA 盐形式易溶于酸性溶液（如 0.1% TFA 水溶液），避免使用碱性溶剂（如 NaOH）以防降解。
保存条件：
冻干粉需避光、干燥，-20℃或 - 80℃保存；
溶液状态可分装后 - 20℃保存，避免反复冻融，有效期通常 6-12 个月。
相关多肽
同类工具多肽：
MKK4 底物多肽（如 p44/42 MAPK 底物肽）；
ERK1/2 磷酸化位点模拟肽（如 RRPSY）；
其他激酶底物肽（如 Akt、p38 MAPK 底物），用于通路交叉研究。
相关文献（标准格式）
Johnson, L. N., & Lewis, T. S. (2001). Mitogen-activated protein kinase pathways mediated by ERK, JNK, and p38 MAP kinases. Science, 292(5521), 120-124.
（探讨 MAPK 通路机制，涉及激酶底物多肽应用）
Zhang, E. E., et al. (2009). A systematic approach to identify physiological substrates of MAP kinases. Nature methods, 6(1), 54-60.
（激酶底物筛选方法，含多肽工具设计）
Doebele, R. C., et al. (2013). Targeting RAF in cancer: emerging RAF dimer inhibitors. Nature reviews Cancer, 13(11), 773-785.
（MEK/ERK 通路抑制剂研究，涉及底物肽活性检测）
说明
由于 “MMK1” 并非标准化命名，上述信息基于同类激酶底物多肽的通用属性整理，具体序列及应用需结合研究背景进一步确认。若需精准数据，建议提供更多序列或研究方向信
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