是专门用于检测医用空气过滤器对液体细菌截留效果的精密设备，其核心原理、技术标准、操作流程及关键参数如下：
一、核心工作原理
该设备通过模拟实际应用场景，将含细菌的液体悬浮液以特定流速通过待测过滤器，随后对比过滤前后液体中细菌浓度的差异，从而量化评估过滤器的截留性能。其核心逻辑在于：
- 挑战测试：使用高浓度细菌悬浮液（如特定菌株）作为挑战介质，模拟极端使用条件。
- 浓度对比：通过微生物培养或荧光标记等技术，精确测定过滤前后液体中的细菌数量。
- 截留率计算：根据浓度变化计算过滤器对细菌的截留效率，通常以百分比表示。
二、技术标准与合规性
设备设计需严格遵循行业标准，例如：
- YY/T 1551.2-2017：明确规定了测试方法、技术指标及操作规范，包括：
- 测试方向：支持“由内向外”和“由外向内”双向测试，模拟不同使用场景。
- 压力范围：压力传感器量程通常为0-500KPa，确保测试压力的精确控制。
- 储液系统：采用不锈钢储气储液罐，避免细菌吸附或化学污染。
- 软件与控制：配备自主研发的测试软件和PLC控制系统，实现自动化测试流程。
三、关键技术参数
四、操作流程与步骤
- 设备准备：
- 检查电源、控制系统及传感器状态，确保设备正常运行。
- 清洁测试夹具和储液系统，避免交叉污染。
样品安装：
- 将待测过滤器安装于测试夹具，确保密封性良好，防止液体泄漏。
参数设定：
- 根据标准要求设置流速、细菌悬浮液浓度、测试时间等参数。
- 例如：流速可设定为5L/min，测试时间30分钟。
启动测试：
- 启动设备，液体细菌悬浮液通过过滤器，系统自动记录压力、流量等数据。
数据分析：
- 测试完成后，通过微生物培养或荧光检测分析过滤前后细菌浓度。
- 计算截留率并生成报告，评估过滤器性能是否达标。
五、应用场景与价值
- 医用领域：用于验证呼吸机过滤器、麻醉机过滤器等医疗设备的细菌截留能力，确保患者安全。
- 工业领域：评估空气净化系统、制药生产线的过滤器性能，满足GMP等法规要求。
- 研发支持：为新型过滤材料的开发提供数据支撑，优化材料孔径、表面电荷等关键参数。
六、选购建议
- 合规性：优先选择符合YY/T 1551.2-2017等标准的产品，确保测试结果的法律认可度。
- 精度与稳定性：关注压力控制精度、浓度测量范围等参数，避免数据波动影响评估。
- 易用性：选择『触控屏』操作、中文菜单的设备，降低操作门槛，提高测试效率。
- 售后服务：确认厂商是否提供技术支持、软件升级及备件供应，保障设备长期使用。
