1345089-03-3，10-[2-[(3,5-Dicarboxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-DOTA (TFA salt)的化学研究

1345089-03-3，10-[2-[(3,5-Dicarboxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-DOTA (TFA salt)的化学研究

10-[2-[(3,5-Dicarboxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-DOTA是一种基于DOTA（1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸）的大环螯合配体衍生物，分子中特殊引入了3,5-二羧基苯基氨基结构作为侧链修饰。该结构赋予分子在维持高效金属螯合能力的同时，增强其在生物体系中的功能多样性和反应活性。该化合物通常以三氟乙酸盐（TFA盐）形式存在，便于其溶解性和纯化。

二、结构特点与化学性质

DOTA大环骨架

核心部分为DOTA大环配体，含有四个氮原子和四个羧酸基，形成八齿配位环境，能够高效螯合多种金属离子，如Gd³⁺、Lu³⁺、In³⁺等。大环结构提供高度稳定的配位环境，保证螯合物的热力学和动力学稳定性。

3,5-二羧基苯基氨基侧链

该侧链通过酰胺键连接至DOTA上的乙酰基部分，侧链苯环上邻位带有两个羧酸基，增加了分子的极性和配位潜力，有利于金属离子的进一步稳定化及与生物分子的相互作用。

三氟乙酸盐（TFA盐）形式

三氟乙酸盐的形式有助于提高化合物的水溶性和纯化过程中的稳定性，同时在质谱和核磁共振分析中常作为盐存在。

三、化学研究与应用

金属螯合性能研究

该化合物作为功能化的DOTA衍生物，在金属离子螯合中表现出优异的热力学稳定性和配位特异性，适合用作磁共振成像（MRI）对比剂、放射性示踪剂的配体基础。

多功能修饰平台

3,5-二羧基苯基的引入为分子提供了额外的化学活性位点，可用于进一步的共价偶联或生物分子修饰，拓展其在生物标记和药物递送领域的应用潜力。

配位化学研究

通过对该化合物与不同金属离子的络合动力学与热力学参数进行研究，揭示配体结构对配位稳定性和选择性的影响，促进新型功能化配体的设计。

合成及表征

该衍生物一般通过对DOTA前体进行定向酰胺化反应合成，反应条件温和，选择性好。合成产物通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）等多种手段进行结构确认和纯度检测。

英文名称：1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid, 10-[2-[(3,5-dicarboxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-

中文名称：10-[2-[(3,5-二羧基苯基)氨基] -2-氧乙基] -1,4,7,10-四氮杂环十二烷 -1,4,7-三乙酸,三氟乙酸盐

MF：C24H33N5O11

MW：567.55

CAS：1345089-03-3

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