肿瘤坏死因子α(Tumour necrosis factor-α，TNF-α)是一种由157个氨基酸组成的同源三聚体蛋白，主要由活化的巨噬细胞、T淋巴细胞和自然杀伤细胞产生。具有杀伤或抑制肿瘤细胞、抗感染、促进细胞增殖和分化等生物学活性。也是炎症反应的主要调节因子，参与一些炎症和自身免疫性疾病的发病机制。TNF-α的生物学活性占TNF总活性的70%～95%，目前常说的TNF多指TNF-α。
肿瘤坏死因子α(Tumour necrosis factor-α，TNF-α)是一种由157个氨基酸组成的同源三聚体蛋白，主要由活化的巨噬细胞、T淋巴细胞和自然杀伤细胞产生。具有杀伤或抑制肿瘤细胞、抗感染、促进细胞增殖和分化等生物学活性。也是炎症反应的主要调节因子，参与一些炎症和自身免疫性疾病的发病机制。TNF-α的生物学活性占TNF总活性的70%～95%，目前常说的TNF多指TNF-α。
小鼠肿瘤坏死因子α (TNF-α) ELISA试剂盒的检测原理
肿瘤坏死因子α（TNF-α）是一种重要的细胞因子，主要由巨噬细胞和T细胞分泌，涉及多种生理和病理过程，包括细胞增殖、分化、死亡和免疫应答等。ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的定量检测细胞因子的技术，其基本原理通过抗原与抗体的特异性结合，利用酶的催化作用产生可测量的信号，从而实现对目标因子的定量检测。
在茁彩生物的小鼠TNF-α ELISA试剂盒中：
抗原捕获：试剂盒中已固定在板上的特异性抗体与样品中的TNF-α结合，形成抗原-抗体复合物。
检测抗体加入：之后添加的酶标记抗体进一步与复合物结合，形成“沙漏”形结构。
底物反应：最后，添加底物，酶的催化作用使其转变为可被测量的颜色反应，反应的强度与样品中的TNF-α浓度成正比，通过相应标准曲线进行定量分析。
操作步骤
使用茁彩生物小鼠TNF-α ELISA试剂盒的步骤相对简单，通常包括以下几个步骤：
样本准备：按照要求收集小鼠血清或细胞上清液等样本，进行适当的稀释。
加样：将准备好的样本加入ELISA板预先涂布的抗体孔中，并在适宜的温度和时间下孵育。
洗涤：使用洗涤缓冲液对板子进行洗涤，去除未结合的成分。
添加检测抗体：加入标记有酶的检测抗体，再次孵育后进行洗涤。
底物反应：加入底物，待反应一定时间后，终止反应并读取光密度。
数据分析：通过将光密度值与标准曲线进行比较，得到样本中TNF-α的浓度。
优势
茁彩生物小鼠TNF-α ELISA试剂盒具有以下几个显著优势：
高灵敏度：该试剂盒针对TNF-α具有很高的灵敏度，能够准确测量低浓度样品中的TNF-α。
较好的特异性：试剂盒中的抗体特异性强，避免了交叉反应，提高了检测的可靠性。
快速简便：相比于其他检测方法，ELISA操作简便，能在较短时间内获得结果，提高了实验效率。
标准化程度高：试剂盒遵循严格的标准化流程，确保各批次试剂的一致性，为实验结果提供了保障。
适用性广：不仅适用于基础研究，还可用于药物开发、临床诊断等多个领域，具有广泛的应用前景。
茁彩生物小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒为科研工作者提供了一个精确、高效的检测工具。这一试剂盒的出现，不仅推动了细胞因子领域的前沿研究，也为各种炎症性疾病和肿瘤的基础与临床研究提供了重要支持。
