高级别胶质瘤预后不良，且治疗药物难以广泛递送，这促使人们寻找新的分子靶点。文章的目标是分离出特异性的胶质瘤肽序列，用于靶向递送治疗药物和成像示踪剂，以准确界定肿瘤体积作为对治疗的反应。在此，文章描述了一种特异性的胶质瘤肽序列GL1的分离和表征，该序列在体外仅与人胶质瘤细胞系和从人活检中提取的原代胶质瘤细胞相互作用。进一步分析表明，GL1的受体位于质膜的外侧，GL1肽在此可稳定结合长达180分钟。更重要的是，当通过尾静脉给药时，GL1噬菌体能特异性地归巢到人胶质瘤异种移植瘤中，而使用非特异性噬菌体作为对照时则未观察到这种现象。综上所述，文章的结果证实GL1可能是一种针对胶质瘤起源肿瘤的新型肽，有可能作为治疗药物或诊断成像放射性标记物的靶向部分。
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单字母 H2N-LLADTTHHRPWT-OH
多字母 H2N-Leu-Leu-Ala-Asp-Thr-Thr-His-His-Arg-Pro-Trp-Thr-OH
氨基酸个数 12
分子式 C65H98N20O18
平均分子量(MW) 1447.6
此报道了一种新型肽GL1的分离，其作为针对人类胶质瘤细胞的潜在靶向配体。它对人类胶质瘤细胞系和原发性胶质瘤细胞具有高度特异性，但不针对正常人类星形胶质细胞（NHA）或其他类型的人类癌细胞。更重要的是，GL1编码噬菌体特异性地靶向颅内人类胶质瘤异种移植。综上所述，GL1肽可以潜在地用作引导治疗剂或成像示踪剂的分子靶点。
参考文献：doi.org/10.1016/j.peptides.2009.12.020
