Mal-C2-Gly3-EDA-PNU-159682是一种用于抗体药物偶联物（ADC）的药物-接头偶联物
化学名称：Mal-C2-Gly3-EDA-PNU-159682
CAS号：2259318-53-9
分子式：C₄₆H₅₃N₇O₁₈
分子量：991.95
性状：固体，橙色至红色。
密度：1.58±0.1 g/cm³（预测值）。
沸点：1326.1±65.0°C（预测值，760 mmHg）。
酸度系数（pKa）：7.39±0.60（预测值）。
溶解性：在DMSO中溶解度为100 mg/mL（100.81 mM），需超声助溶。
吸湿性：具有吸湿性，建议使用新开封的DMSO溶解。
用途
抗体偶联药物（ADC）开发：
作为一种可降解的ADC连接体（Mal-C2-Gly3-EDA）与强效细胞毒素PNU-159682的偶联物，用于抗体偶联药物的开发。
其中的Mal-C2-Gly3-EDA连接体具有Maleimide基团，能够特异性地与抗体上的半胱氨酸残基反应，形成稳定的偶联。
PNU-159682是一种高效的DNA🧬拓扑异构酶I抑制剂，具有显著的细胞毒性，对多种『肿瘤』细胞系表现出优异的杀伤效果。
药物研究：
用于研究ADC的药代动力学、药效学及靶向治疗机制。
通过连接体和毒素的优化设计，提升ADC的稳定性和治疗效果。
储存条件：粉末需在-20°C冷冻保存，溶解于溶剂后需在-80°C保存。
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以上仅用于科研，不能用于人体实验。
